Cuesta Mejías, Teresa CristinaTeresa CristinaCuesta MejíasLeón Bojorge, Beatriz deBeatriz deLeón BojorgeRivas Hernández, AngélicaAngélicaRivas HernándezMartínez Madrigal, FernandoFernandoMartínez MadrigalCuevas, FranciscoFranciscoCuevasOrtíz Hidalgo, Carlos FedericoCarlos FedericoOrtíz Hidalgo2023-07-132023-07-132001https://scripta.up.edu.mx/handle/20.500.12552/374210.33588/rn.3207.2000557Introducción: El tumor rabdoide/teratoide atípico (TR/TA) del sistema nervioso central (SNC) ha emergido de una variante de meduloblastoma a una entidad clinicopatológica distintiva, durante la última década. Esto tiene importancia más que nosológica, ya que la supervivencia de cinco años prevista en los meduloblastomas es considerablemente mejor que la de 11 meses (promedio) mostrada por los TR/TA. Objetivo: Describir las principales características clinicopatológicas de una entidad recientemente reconocida, haciendo énfasis en su polimorfismo y diagnóstico diferencial. Pacientes y métodos: Se presenta el aspecto clínico, radiológico, citohistopatológico e inmunohistoquímico de tres TR/TA diagnosticados en el Hospital A.B.C. de la Ciudad de México. ©Revista de NeurologíaesTumor rabdoide/teratoide atípico. Presentación de tres casos y revisión de la literaturaAn atypical rhabdoid/teratoid tumor, a presentation of three cases and review of the literatureResource Types::text::journal::journal article