Moreno, ErikaErikaMorenoPacheco Álvarez, DianaDianaPacheco ÁlvarezRíos Argaiz, EduardoEduardoRíos Argaiz2023-08-052023-08-052014-11https://scripta.up.edu.mx/handle/20.500.12552/473525729873El cotransportador de Na-Cl sensible a tiazidas (NCC o CST) es la principal vía de reabsorción de sal en el túbulo distal de la nefrona y es el sitio de acción de los diuréticos de tipo tiazida que, por su utilidad en el manejo de la hipertensión arterial, se encuentran dentro de los medicamentos más recetados en el mundo. El NCC es una proteína de suma importancia para la fisiología renal, ya que permite mantener la homeostasis de sal y agua en el organismo. Cuando suceden mutaciones inactivantes en el gen que codifica para este cotransportador se produce una enfermedad conocida como síndrome de Gitelman, el cual es un trastorno autosómico recesivo caracterizado clínicamente por hipotensión arterial, alcalosis metabólica, hipocalemia e hipocalciuria, lo que resalta la importancia de este gen en la regulación de la presión arterial y el equilibrio hidroelectrolítico. En este trabajo hacemos una breve revisión de los conocimientos que se tienen acerca de este cotransportador, con especial énfasis en la biología molecular, propiedades fisiológicas y aspectos patológicos del NCC. ©Revista de Investigación ClínicaNCC cotransporter is the mayor pathway for sodium chloride reabsorption in the distal nephron and the target of thiazide diuretics which, given their clinical utility in the management of arterial hypertension, are amongst the top sold drugs in the world. NCC protein is of great physiological importance given its role in the maintenance of water and salt homeostasis on the organism. Inactivating mutations in the gene that codes for NCC cause Gitelman's syndrome: an autosomal recessive disease associated with arterial hypotension, metabolic alkalosis, hipokalemia and hypocalciuria. This syndrome represents strong evidence of the relevance of the role of NCC in blood pressure regulation, electrolyte and acid base balance. In this work we review the up to date knowledge regarding this cotransporter with special attention to the molecular aspects of the protein that determine is physiological function and pathological roles. ©Revista de Investigación ClínicaesCotransporterThiazidesGitelman’s syndromeCotransportadorTiazidasSíndrome de GitelmanResource Types::text::journal::journal article