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Item type:Publication, Tiempo al diagnóstico y de inicio de tratamiento oncológico en pacientes pediátricos con tumores sólidos(Graphimedic, 2025) ;Rendón-Macías, Mario EnriqueYasmani Pozo-AlmanzaIntroducción: el diagnóstico oncológico suele ser difícil y la prontitud del tratamiento influye en su pronóstico. Objetivo: comparar los tiempos requeridos para la confirmación diagnóstica e inicio del tratamiento oncológico en pacientes pediátricos con tumores sólidos, según el grado de sospecha al envío y sus condiciones clínicas. Material y métodos: se estudiaron 175 pacientes con diagnóstico de un tumor sólido, atendidos en un centro de tercer nivel de atención. Se incluyeron pacientes con sospecha, con diagnóstico histopatológico, o bien, pacientes que llegaron por un diagnóstico no oncológico. Se estimaron los tiempos para la referencia, para la confirmación diagnóstica (Lag-t-Dx) y para el inicio del tratamiento oncológico (Lag-t-Tx). Resultados: sesenta por ciento tuvieron tumores del sistema nervioso central, linfomas o tumores óseos; el 55.4% llegó en estadios III-IV. Del total, el 78.9% tenía sospecha de cáncer, 13.7% con diagnóstico histopatológico y 7.4% otro diagnóstico. Dieciocho se encontraban críticamente enfermos (10.3%). La mediana de días de referencia fue de dos (0-42 días), el Lag-t-Dx de cinco (0-45) y el Lag-t-Tx de ocho (2-49); los tiempos fueron más prolongados en pacientes con un diagnóstico de ingreso no oncológicos (Lag-t-Dx 13 días, Lag-t-Tx 15 días, p = 0.004 y p = 0.049). Lag-t-Dx no difirió con respecto al estadio, pero el Lag-t-Tx fue mayor en pacientes graves. Conclusiones: en general, se comprobó que los tiempos para establecer diagnóstico y tratamiento son similares a otros países, pero depende del nivel de sospecha y de las condiciones clínicas del paciente. ©Los autores ©Revista Mexicana de Pediatría. - Some of the metrics are blocked by yourconsent settings
Item type:Publication, Association between coping of the primary caregiver and the adolescent patient with cancer(Springer Science and Business Media, 2025) ;Villanueva Leonel, Jaramillo ;Rendón-Macías, Mario EnriqueRíos Covian, AnaBackground: Coping mechanisms help individuals face adversity, remain stable over time, and can be generalized to various circumstances. Two types are typically distinguished: the active style, aimed at resolving problems, and the passive style, focused on emotional regulation. We hypothesized that passive coping of the primary caregiver (hereafter, primary caregiver [PC]) would affect the adaptive coping of his or her adolescent child with cancer (hereafter, adolescent with cancer [AC]). Objective: To analyze coping styles in adolescents with cancer (ACs) and their primary caregivers (PCs). Materials and methods: This was an analytical cross-sectional study including 116 pairs of an adolescent with cancer (AC) and a primary caregiver (PC). The adolescents completed the Adolescent Coping Scale (ACS), applicable to those aged 9–17 years, while the caregivers completed the Coping Strategies Inventory (CSI). Results: 49% (57/116) of the pairs both used the active coping style, and 14% showed the passive style in both members. No agreement was found between the coping styles of the AC and PC (Kappa = 0.15, 95% confidence interval [CI]: 0.13–0.14, p = 0.13). The multivariate analysis explained 61% of the variance (Nagelkerke pseudo R2 = 0.61; likelihood ratio = 191.4; p = 0.003). Conclusions: Passive coping by the primary caregiver occurred with low frequency, and active coping was favored, similar to that of the adolescent with cancer. ©The authors ©Springer Science and Business Media © BMC Primary Care.
