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Impacto de las extracciones de sangre en neonatos en una unidad de cuidados intensivos neonatales: Evaluación de la Relación con Transfusiones de Concentrado Eritrocitario
(Instituto Nacional de Pediatría, 2025)
López Reyes, Daniela
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Silva Ramírez, Horacio
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Gerardo del Hoyo, Moisés Noé
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Rendón-Macías, Mario Enrique
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Aburto Monzalvo, Hugo
Introducción: La transfusión de concentrados eritrocitarios (CE) en neonatos de UCIN es frecuente. Sin embargo, una indicación escasamente evaluada es la pérdida de volumen sanguíneo derivada de las frecuentes extracciones para análisis. Objetivo: Analizar el volumen de sangre extraído debido a la toma de muestras, considerando la diferencia según la edad gestacional y su relación con el tiempo hasta la primera transfusión. Además, investigar la relación temporal entre la primera transfusión y la extracción del 10% del volumen sanguíneo circulante calculado (VSCC), especialmente en neonatos prematuros, buscando entender cuándo estas intervenciones son más necesarias y beneficiosas. Materiales y métodos: Se llevó a cabo un estudio de cohortes retrospectivo en neonatos de UCIN desde el ingreso hasta la primera transfusión o el egreso sin transfusión. Se recopilaron muestras de hemoglobina sérica al ingreso, pre-transfusional (si aplicaba) y post-transfusión o al egreso. Se registraron volúmenes de sangre extraídos diariamente, calculando el porcentaje del VSCC alcanzado hasta el 100%, y se determinó el día de la primera transfusión o egreso. Resultado: Se realizó un seguimiento de 324 neonatos. Un 34% (N=110) experimentó extracciones >10% del VSCC (todos los RNPE, 56.2% pretérmino, 18.2% pretérminos tardíos y el 10.8% de término). De estos, 84 de 110 recibieron transfusiones en las siguientes 72 horas; los 26 restantes no fueron transfundidos. Conclusiones: La extracción de sangre para análisis puede condicionar una pérdida importante de VSCC, especialmente en neonatos prematuros. Estrategias de muestreo eficientes pueden prevenirlo, destacando la importancia de vigilancia y sustitución temprana para mejorar la atención neonatal. ©Los autores ©Instituto Nacional de Pediatría.
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Percepción de los pediatras mexicanos sobre las limitaciones para obtener un diagnóstico oportuno en pacientes con tumores sólidos
(Graphimedic, 2025)
Abaunza-Tapia, Carlos G.
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Rendón-Macías, Mario Enrique
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Canseco-Herrera, Mariana
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Villasís-Keever, Miguel Ángel
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Alaníz-Manjarrez, Ian Carkis J.
Introducción: en los países de ingresos bajos y medianos, la mortalidad por cáncer infantil continúa siendo alta. El objetivo del estudio es evaluar la percepción de los pediatras mexicanos sobre las limitaciones y áreas de oportunidad para obtener un diagnóstico oportuno de los tumores sólidos en entornos de atención primaria. Material y métodos: encuesta validada, que fue aplicada a través de Internet; la encuesta consta de 20 preguntas sobre las limitaciones y las áreas de oportunidad para obtener un diagnóstico oportuno en niños y adolescentes con tumores sólidos. Resultados: 194 pediatras respondieron la encuesta; la mayoría estuvo de acuerdo en los factores considerados significativos en el retraso en el diagnóstico. Específicamente, el 74-89% de los participantes coincidió en que una baja sospecha clínica, signos y síntomas inespecíficos y una deficiente comunicación con pacientes adolescentes fueron factores clínicos limitantes. El 72-76% consideró que los reducidos tiempos de las consultas, la falta de estudios de imagen, la poca cobertura de los programas de seguridad social y los problemas familiares limitan el diagnóstico oportuno. En las áreas de oportunidad, los pediatras concuerdan que es importante realizar maniobras específicas (revisión del reflejo rojo, palpación testicular y búsqueda de masas abdominales), y solicitar estudios de imagen cuando se detectan datos clínicos específicos. Conclusiones: el presente estudio identifica las limitaciones que perciben los pediatras para diagnosticar oportunamente a pacientes pediátricos con tumores sólidos. Los resultados pueden servir de base para implementar estrategias de capacitación en médicos de primer contacto. ©Los autores ©Revista Mexicana de Pediatría.
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Tiempo al diagnóstico y de inicio de tratamiento oncológico en pacientes pediátricos con tumores sólidos
(Graphimedic, 2025)
Rendón-Macías, Mario Enrique
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Yasmani Pozo-Almanza
Introducción: el diagnóstico oncológico suele ser difícil y la prontitud del tratamiento influye en su pronóstico. Objetivo: comparar los tiempos requeridos para la confirmación diagnóstica e inicio del tratamiento oncológico en pacientes pediátricos con tumores sólidos, según el grado de sospecha al envío y sus condiciones clínicas. Material y métodos: se estudiaron 175 pacientes con diagnóstico de un tumor sólido, atendidos en un centro de tercer nivel de atención. Se incluyeron pacientes con sospecha, con diagnóstico histopatológico, o bien, pacientes que llegaron por un diagnóstico no oncológico. Se estimaron los tiempos para la referencia, para la confirmación diagnóstica (Lag-t-Dx) y para el inicio del tratamiento oncológico (Lag-t-Tx). Resultados: sesenta por ciento tuvieron tumores del sistema nervioso central, linfomas o tumores óseos; el 55.4% llegó en estadios III-IV. Del total, el 78.9% tenía sospecha de cáncer, 13.7% con diagnóstico histopatológico y 7.4% otro diagnóstico. Dieciocho se encontraban críticamente enfermos (10.3%). La mediana de días de referencia fue de dos (0-42 días), el Lag-t-Dx de cinco (0-45) y el Lag-t-Tx de ocho (2-49); los tiempos fueron más prolongados en pacientes con un diagnóstico de ingreso no oncológicos (Lag-t-Dx 13 días, Lag-t-Tx 15 días, p = 0.004 y p = 0.049). Lag-t-Dx no difirió con respecto al estadio, pero el Lag-t-Tx fue mayor en pacientes graves. Conclusiones: en general, se comprobó que los tiempos para establecer diagnóstico y tratamiento son similares a otros países, pero depende del nivel de sospecha y de las condiciones clínicas del paciente. ©Los autores ©Revista Mexicana de Pediatría.
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Association between coping of the primary caregiver and the adolescent patient with cancer
(Springer Science and Business Media, 2025)
Villanueva Leonel, Jaramillo
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Rendón-Macías, Mario Enrique
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Ríos Covian, Ana
Background: Coping mechanisms help individuals face adversity, remain stable over time, and can be generalized to various circumstances. Two types are typically distinguished: the active style, aimed at resolving problems, and the passive style, focused on emotional regulation. We hypothesized that passive coping of the primary caregiver (hereafter, primary caregiver [PC]) would affect the adaptive coping of his or her adolescent child with cancer (hereafter, adolescent with cancer [AC]). Objective: To analyze coping styles in adolescents with cancer (ACs) and their primary caregivers (PCs). Materials and methods: This was an analytical cross-sectional study including 116 pairs of an adolescent with cancer (AC) and a primary caregiver (PC). The adolescents completed the Adolescent Coping Scale (ACS), applicable to those aged 9–17 years, while the caregivers completed the Coping Strategies Inventory (CSI). Results: 49% (57/116) of the pairs both used the active coping style, and 14% showed the passive style in both members. No agreement was found between the coping styles of the AC and PC (Kappa = 0.15, 95% confidence interval [CI]: 0.13–0.14, p = 0.13). The multivariate analysis explained 61% of the variance (Nagelkerke pseudo R2 = 0.61; likelihood ratio = 191.4; p = 0.003). Conclusions: Passive coping by the primary caregiver occurred with low frequency, and active coping was favored, similar to that of the adolescent with cancer. ©The authors ©Springer Science and Business Media © BMC Primary Care.
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Manejo de hemorragia pulmonar con eptacog alfa, ácido aminocaproico o ácido tranexámico en neonatos bajo cuidados intensivos
(Mediagraphic, 2025)
Solís-Sánchez, Katy Abigail
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Rendón-Macías, Mario Enrique
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Miranda-Madrazo, María Raquel
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Villa-Bahena, Saúl
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Ramírez-Silva, Horacio
La hemorragia pulmonar (HP) en recién nacidos (RN) es una complicación grave que puede causar la muerte. Objetivo: analizar el efecto del tratamiento con antihemorrágicos (ácido tranexámico [AT], eptacog alfa [EA] o ácido aminocaproico [AA]) en RN con HP, atendidos en una Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales. Material y métodos: estudio de una cohorte retrospectiva de 43 neonatos con HP atendidos entre los años 2020 y 2024. Todos recibieron alguno de los tres fármacos (solos o en combinación), además del tratamiento convencional. El éxito del tratamiento se evaluó con la supervivencia, control del sangrado, requerimiento de hemocomponentes y en la recuperación de niveles de hemoglobina y plaquetas. Resultados: se evaluaron 43 RN, 86% pretérmino. En 35 (81%) pacientes se administró un sólo fármaco (AT: n = 8, EA: n = 19, AA: n = 8) y en ocho (18.6%) dos fármacos. Fallecieron nueve pacientes, por lo que la supervivencia fue del 79%. Posterior al inicio de los fármacos, en todos se redujo el requerimiento de transfusiones, pero al final del seguimiento ocho (18.6%) pacientes tenían anemia y cinco (11.6%) trombocitopenia. No hubo diferencia por tipo de fármaco Conclusión: al parecer, el uso de fármacos antihemorrágicos en RN con HP tiene un efecto benéfico; sin embargo, se requiere de más investigación para determinar su eficacia y seguridad, particularmente para conocer las diferencias entre EA, AT o AA. ©Los autores © Revista Mexicana de Pediatría © Graphimedic ©Mediagraphic. Pulmonary hemorrhage (PH) in newborns is a serious complication that can cause death. Objective: to evaluate the impact of antihemorrhagic therapy—tranexamic acid (TA), eptacog alfa (EA), or aminocaproic acid (AA)—on newborns diagnosed with PH and treated in a Neonatal Intensive Care Unit. Material and methods: a retrospective cohort study was conducted involving 43 newborns diagnosed with PH between 2020 and 2024. All patients received one or more of the three antihemorrhagic agents, in addition to standard supportive care. Treatment outcomes were assessed based on survival, bleeding control, transfusion requirements, and recovery of hemoglobin and platelet levels. Results: of the 43 newborns included, 86% were preterm. A single antihemorrhagic agent was administered to 35 patients (TA: n = 8; EA: n = 19; AA: n = 8), while eight patients (18.6%) received a combination of two drugs. The overall survival rate was 79%, with nine deaths observed. Following initiation of antihemorrhagic therapy, transfusion requirements decreased across all cases. However, by the end of follow-up, eight patients (18.6%) remained anemic and five (11.6%) had thrombocytopenia. No differences in outcomes were observed among the three drugs used. Conclusion: antihemorrhagic therapy may offer clinical benefits in the management of PH in newborns. Nevertheless, further studies are needed to establish the efficacy and safety of these agents, particularly to clarify potential differences between EA, TA, and AA ©Los autores © Revista Mexicana de Pediatría © Graphimedic ©Mediagraphic.
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Persistent Vitamin D Deficiency in Pediatric Patients with Cystic Fibrosis
(MDPI AG, 2025)
Reyes-Apodaca, Magali
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Lezana-Fernández, José L.
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Vázquez Frias, Rodrigo
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Rendón-Macías, Mario Enrique
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González-Molina, Aline
Background/Objectives: Cystic fibrosis (CF) is a multisystem disease caused by CFTR gene variants, with a high prevalence of vitamin D (VitD) deficiency despite the supplementation and schedules specifically developed for this population. Lower VitD levels have been associated with an increased risk of respiratory infections and pulmonary exacerbations in CF, with some pilot studies indicating the potential benefits of supplementation during acute episodes. This study aimed to describe the occurrence of VitD deficiency according to the supplemented dose in pediatric patients with CF. Methods: A cross-sectional analytical study was conducted to assess serum VitD levels in a pediatric population with cystic fibrosis. Clinical and biochemical data were collected, along with information on VitD intake and pancreatic enzyme dosage at the time of evaluation. Results: A total of 48 patients were included in the study. Normal VitD levels were observed in 41.7% of the patients, insufficiency in 31.3%, and deficiency in 27%. The median VitD intake was 2050 IU. A statistically significant difference was observed in patients with a daily intake exceeding 2000 IU. Only 10% of patients achieved levels above 30 ng/mL with a lower dose. No statistically significant association was identified between the pancreatic enzyme dosage and vitamin D levels. Conclusions: Vitamin D deficiency/insufficiency is a persistent problem in the pediatric CF population; the interventions targeting factors associated with this condition are required to refine supplementation schedules. These findings underscore the need for personalized strategies to optimize vitamin D status in PwCF. Ideally, these strategies should consider all associated factors, including genetic variants; however, with limited resources, our results suggest that a daily dose of 2000 IU of vitamin D may represent a reasonable and effective starting point for supplementation. © The authors © MDPI .
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Crecimiento intrahospitalario en recién nacidos pretérmino de muy bajo peso al nacimiento con y sin enterocolitis necrosante
(Graphimedic, 2024)
Acosta-Hernández, David
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Hernández-Molinero, Yahayra Tanairi
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Hernando-Becerra, Georgina
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Silva-Ramírez, Horacio
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Rendón-Macías, Mario Enrique
Introducción: la enterocolitis necrosante (ECN) es una complicación intestinal que limita la nutrición y puede comprometer el crecimiento y neurodesarrollo en recién nacidos pretérmino de muy bajo peso (RNMBP). Objetivo: determinar el impacto de la ECN en el crecimiento ponderal intrahospitalario de los RNMBP. Material y métodos: estudio de caso-cohorte con 199 RNMBP, agrupados en quienes presentaron y no presentaron ECN. Cada paciente fue seguido, al menos 21 días registrando su ganancia ponderal. Otras variables de estudio fueron, semanas de edad gestacional al nacimiento (SEG), edad de presentación y gravedad de la ECN, uso de probióticos, tipo de alimentación: nutrición parenteral (NPT) o enteral. Resultados: 63 pacientes (31.6%) presentaron ECN. No hubo diferencia entre los grupos en cuanto al sexo y SEG. Los neonatos con ECN tuvieron menor peso al nacer (promedio 1,165 g, contra 1,255 g, p = 0.003), recibieron en menor proporción probióticos (17.5 versus 59.6%, p < 0.001) y menos días hospitalizados (mediana 62 contra 44, p < 0.001). El 98.5% recibió NPT en la primera semana, e inició estímulo enteral al cuarto día. El crecimiento ponderal acumulado fue semejante en ambos grupos; la ganancia total a los 21 días fue, en promedio, 318 g (casos) contra 299.3 g (controles), p = 0.49. Conclusiones: es probable que la adecuada nutrición desde los primeros días de vida, con aportes calóricos recomendados haya permitido que los neonatos con ECN mantuvieran crecimiento similar a quienes no presentaron ECN. ©Los autores ©Graphimedic ©Revista Mexicana de Pediatría.
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Beyond Clinical Signs: The Interplay Between Vagal Tone and Lethargic Behavior in Preterm Infants
(Informa UK Limited, 2025)
Aldrete Cortez, Vania Rocío
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Catano-Cedillo, Liz
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Rendón-Macías, Mario Enrique
In this cross-sectional, observational study, the association between lethargy and vagal tone was analyzed in thirteen low-risk preterm infants. Infants underwent behavioral assessment and vagal tone measurement indexed by high-frequency heart-rate variability (HF-HRV). A lower vagal tone cluster was associated with greater lethargy (p = .05), reduced handling (p = .003), excitability (p = .006), higher skin stress indicators (p = .13), and central nervous system stress indicators (p = .10) than cluster with a higher vagal tone cluster. A lower vagal tone could indicate autonomic nervous system dysregulation or immaturity, leading to neurobehavioral challenges, such as lethargy and further neurodevelopmental difficulties. ©The authors ©Informa UK Limited ©Developmental Neuropsychology.
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Resultados del programa de tamiz metabólico en un hospital privado de la Ciudad de México
(2023)
Alfonso Velasco-Aznar
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Rendón-Macías, Mario Enrique
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Horacio Silva-Ramírez
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Moisés Noé Gerardo-Del Hoyo
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Héctor Cruz-Camino
Scopus© Citations 1 17
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Prevalencia al nacimiento de hemoglobinopatías en un hospital privado de la Ciudad de México: reporte de 7 años de tamizaje
(2023)
Diana Wollenstein-Seligson
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Rendón-Macías, Mario Enrique
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Horacio Silva-Ramírez
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Moisés Noé Gerardo-Del Hoyo
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Kerem Yam
Scopus© Citations 1 17

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