Ortíz Hidalgo, Carlos Federico
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Ortíz Hidalgo, Carlos Federico
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Ortíz Hidalgo, Carlos Federico
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cortiz
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Scopus Author ID
7003618204
Researcher ID
DWN-7833-2022

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Linfoma anaplásico de células grandes : estudio clínico-patológico e inmunohistoquímica de 20 casos clasificados de acuerdo a la revisión de la Organización Mundial de la Salud de neoplasias linfoides de 2016

2022 , Sevilla Lizcano, Diana Brisa , Ortíz Hidalgo, Carlos Federico

El linfoma anaplásico de células grandes (LACG) es un tipo de linfoma no Hodgkin (LNH) caracterizado por presentar células neoplásicas que son CD30+. La clasificación de las neoplasias linfoides de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de 2016 incluye el LACG ALK+, el ALK– y el asociado a implantes mamarios. El LACG presenta características pronósticas y clínicas diferentes entre los casos positivos y los negativos a ALK. Los ALK-1+ comúnmente se presentan en las primeras décadas de la vida, mientras que los ALK-1– ocurren en pacientes mayores. El LACG presenta un rango muy amplio de aspecto citológico que incluye el patrón común, el linfohistiocítico, el de células pequeñas, el tipo Hodgkin y el patrón compuesto. Por definición, los LACG muestran una reacción positiva al CD30 en la membrana celular y la zona del aparato de Golgi, la mayoría son positivos para el antígeno epitelial de membrana (EMA), expresan uno o más marcadores de células T y natural killer (NK), y son negativos para el virus de Epstein-Barr (VEB). Presentamos el análisis clínico-patológico de 20 casos de LACG estudiados en una misma institución y clasificados de acuerdo a la revisión de 2016 de los tumores linfohematopoyéticos. Hubo nueve casos ALK-1+, diez ALK-1– y uno se asoció a implantes mamarios. © 2017 Sociedad Mexicana de Oncología.

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Primary Cutaneous Anaplastic Large Cell Lymphoma—A Review of Clinical, Morphological, Immunohistochemical, and Molecular Features

2023 , Ortíz Hidalgo, Carlos Federico , Pina-Oviedo, Sergio

Primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma (ALCL) is the second most common cutaneous T-cell lymphoma after mycosis fungoides and belongs to the spectrum of cutaneous CD30+ T-cell lymphoproliferative disorders. Although primary cutaneous ALCL usually presents as a localized nodule or papule with or without ulceration, multifocal lesions may occur in up to 20% of cases. Histologically, primary cutaneous ALCL consists of a diffuse dermal infiltrate of medium to large anaplastic/pleomorphic cells with abundant amphophilic-to-eosinophilic cytoplasm, horseshoe-shaped nuclei, strong and diffuse expression of CD30, and with focal or no epidermotropism. The neoplastic infiltrate may show angiocentric distribution and may extend to the subcutis. Patients with localized or multifocal disease have a similar prognosis with a 10-year overall survival rate of 90%. Approximately 30% of primary cutaneous ALCLs harbor a DUSP22 (6p25.3) gene rearrangement that results in decreased expression of this dual-specific phosphatase, decreased STAT3 activation, and decreased activity of immune and autoimmune-mediated mechanisms regulated by T-cells. © Cancers

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