2011 , López Hernández, Luz Berenice , Ayala Madrigal, MarÃa de la Luz , Heusden, Dave van , Estrada Mena, Francisco Javier , Canto Cetina, Ileana Patricia , Sandoval RamÃrez, Lucila , Gómez DÃaz, BenjamÃn , Coral Vázquez, Ramón Mauricio
Introducción: Las distrofinopatÃas son trastornos genéticos ligados al cromosoma X causados por mutaciones en el gen DMD. Las pruebas genéticas son de suma importancia para la gestión y el asesoramiento genético de estas enfermedades. Sin embargo, la complejidad del gen DMD es un desafÃo para el diagnóstico. Objetivo: Describir los avances recientes en el diagnóstico de distrofinopatÃas, después de 20 años de los primeros ensayos moleculares para la detección genética de estas enfermedades. Desarrollo: En la actualidad, se han desarrollado una variedad de estrategias, como la detección de mutaciones automatizada, los métodos basados en células y la haplotipificación de alto rendimiento, para facilitar el diagnóstico de distrofinopatÃas, la detección de portadoras, el diagnóstico prenatal y preimplantacional. ©Viguera Editores