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George H. Whipple. Premio Nobel en Fisiología y Medicina en 1934. La enfermedad de Whipple, la anemia perniciosa y otras contribuciones a la medicina
(2002-07)
George Hoyot Whipple (1878-1976) was awarded the Nobel Prize in Physiology and Medicine in 1934, along with Minot and Murphy for their studies in pernicious anemia. Whipple's name has been given to the bacterial disease which he describes in 1907 that we know today as Whipple's disease or intestinal lipodystrophy. He gave the name of thalasemia to the Mediterranean anemia of Cooley, and made diverse contributions to hematology and general pathology. He worked with William Welch in the Department of Pathology at Johns Hopkins Hospital and later became director of the University of Rochester. He died in 1976 at the age of 98.© Gaceta Medica de México
Scopus© Citations 3 37 1
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Enfermedad de Rosai-Dorfman, limitada a la piel. Informe de cuatro casos
(2003-01)
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Cuesta Mejías, Teresa Cristina
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Ochoa Ochoa, Concepción
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Valenzuela Espinosa, Alfonso
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Toussaint Caire, Sonia
Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (SHML), or Rosai-Dorfman Disease, presents with bilateral painless cervical adenomegaly, fever, and several hematologic abnormalities. Skin is the extranodal site most frequently affected. We described four additional cases of SHML limited to the skin, emphasizing possible confusion with other dermatoses. Clinical, morphologic, and immunohistochemical aspects of four patients with cutaneous SHLM, three diagnosed in the ABC Medical Center in Mexico City and the other at the Hermanos Ameijeiras Hospital of Havana, Cuba, are reviewed. Three males and one female, 48, 35, 42, and 55 years of age, presented with chronic asymptomatic dermal nodules, papules, or plaques on trunk, extremities, and face. Skin biopsies showed dense infiltrates of foamy histiocytes, lymphocytes, and plasma cells; histiocytes presented with prominent emperipolesis and intense S100 and CD68 immunostain. The four cases reported here had histiocytic benign proliferative disorder corresponding with cutaneous SHML: Emperipolesis suggested the diagnosis. Immunohistochemistry demonstrated positivity for S100 protein in macrophages. Cutaneous lesions of SHML are easily recognized when they are found in the classical clinical picture, but as purely skin disease could be confused with other dermatoses. ©Gaceta Médica de México
Scopus© Citations 2 34 2
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Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto (linfadenitis histocítica necrosante). Estudio clinicopatológico e inmunohistoquímico de 14 casos y su diagnóstico diferencial con otras linfadenitis necrosantes reactivas y neoplásicas
(2006-09)
Gutiérrez-Castro, Macrina
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De León-Bojorque, Beatriz
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Cuesta-Mejías, Teresa
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Baquera-Heredia, Javier
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Padilla Rodríguez, Álvaro Lezid
Kikuchi-Fujimoto disease also known as histiocytic necrotizing lymphadenopaty (HNL) is a rare entity, originally described in Japanese population, although currently it has been described all over the world. It is more frequent in young women and it is usually located in cervical lymph nodes. We report 14 cases of HNL in Mexican population, their clinicopathological and immunohistochemical study as well as a comparative study with other necrotizing lymphadenopaties due to B or T-cell lymphomas, tuberculosis, Epstein Barr virus infection, and non-specific necrosis. In our study we found that there was more expression of the immunomarkers CD68, MPO, CD123 and antikerat in OSCAR in the cases of HNL in contrast with the lesser or even null expression of the same markers in the necrotized lymph nodes of the comparative study group.
Scopus© Citations 7 9 2
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Carcinoma mucinoso (coloide) puro de la glándula mamaria masculina. Presentación de un caso de una variante poco común
(2007)
Martínez-Consuegra, Nayeli
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Baquera-Heredia, Javier
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Robles-Vidal, Carlos
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Zumarán-Cuéllar, Oscar
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Pure mucinous (colloid, mucous) carcinoma of the male breast is an extremely rare neoplasm. We report the case of a 74-year old male who displayed a rapidly growing retroareolar tumor of the left breast. The patient underwent modified radical mastectomy. The tumor was well demarcated, had a soft consistency with a glistening gelatinous appearance. Histologically, the neoplasm corresponded to a pure mucinous carcinoma which is one of the most unusual subtypes, accounting for less than 2% of male breast carcinomas. © Gaceta Médica de México
Scopus© Citations 1 27 1
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Linfoma de células B de la zona marginal extraganglionar del tejido linfoide asociado a mucosas (linfoma MALT). Evolución histórica y conceptos actuales
(2007)
Piña-Oviedo, Sergio
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Se han realizado avances importantes en el entendimiento del linfoma de la zona marginal, (linfoma MALT), desde la primera descripción en 1983 por Peter Isaacson y Dennis Wright. Los linfomas MALT son un subgrupo de neoplasias de bajo grado que representan entre el 7 y el 8 % de todos los linfomas B, que se originan en sitios extraganglionares y presentan características clínico-patológicas propias. Se mantienen localizados por largos periodos de tiempo y sólo ocasionalmente se diseminan a otros órganos. Rara vez se originan de un MALT normal y aparecen en el MALT adquirido en el curso de alteraciones inflamatorias crónicas como en el síndrome de Sjögren o la infección por Helicobacter pylori. La erradicación de H. pylori puede producir regresión clínica del linfoma en un 75 % de los casos. Histológicamente presenta células B neoplásicas centrocitoides, células monocitoides y lesiones linfoepiteliales. El aparato digestivo, particularmente el estómago, está afectado en las dos terceras partes de los casos. Sin embargo, puede presentarse en otros órganos como glándulas salivales, pulmón, tiroides, anexos oculares y piel. Estudios genéticos han identificado tres traslocaciones cromosómicas específicas que son: t(11:18)(q21;q21), t(1;14)(p22;q32), y t(14;18)(q32;q21). A pesar de que estas traslocaciones afectan diferentes genes, comparten una vía oncogénica común que afecta al NFκB. ©Gac Méd Méx Vol. 143 No. 3, 2007
Scopus© Citations 4 15 1
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Linfoma no Hodgkin anaplásico de células T primario cutáneo rico en neutrófilos y eosinófilos. Estudio inmunohistoquímico de una variante poco frecuente
(2008-01)
Martínez Consuegra, Nayeli
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Moreno Collado, Clemente
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Padilla Rodríguez, Álvaro Lezid
Anaplastic large cell lymphoma (LACG) is a T-cell lymphoma of pleomorphic CD30-positive cells. According to the expression of the chimeric protein ALK, LACG can be divided into three groups: systemic LACG ALK-positive, systemic LACG ALK-negative, and primary cutaneous LACG ALK-negative. According to the new WHO/EORTC classification, primary cutaneous LACG is included in the cutaneous T-cell lymphoproliferative disorders. We report an infrequent variant of primary cutaneous LACG. A 54-year old man presented with a 5 cm mass in the skin of his right gluteus, which had been present for six months without systemic involvement. Histological findings revealed a diffuse dermal infiltration of large CD3, CD43, CD30-positive, ALK-negative T-cells. Mixed with the neoplastic cells, there was a profuse infiltrate of neutrophils and eosinophils, establishing the diagnosis of neutrophil and eosinophil-rich primary cutaneous LACG. The presence of an increased number of neutrophils and/or eosinophils without necrosis, ulceration or infection is a rare finding in lymphomas, even more rare is the location in the skin of which only 16 cases have been reported in the literature. It is important to be aware of these findings in the differential diagnosis with other reactive or neoplastic entities that are more often accompanied by mixed inflammatory infiltrate, and with a different prognosis and treatment.© Dermatología Revista Mexicana
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Diagnóstico del linfoma de la zona marginal (linfoma MALT) gástrico temprano, en biopsias endoscópicas. Informe de un caso que ilustra la utilidad de la inmunohistoquímica y el análisis molecular
(2008-07)
Piña-Oviedo, Sergio
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Fend, F.
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Kramerm M.
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Farca, A.
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MALT lymphomas are a subtype of low grade lymphomas that represent 7-8% of all B-cell lymphomas originated in extranodal sites. Nearly 50% of the cases present as primary gastric lymphomas. They arise from the acquired MALT developed dur- r ing the course of H. pylori chronic infection. Microscopically, the presence of lymphoid follicles with follicular colonization, marginal zone (`centrocytoid¿) cells and lymphoepithelial lesions is char- r acteristic. Histopathological diagnosis may result difficult in superficial endoscopic biopsies showing atypical lymphoid infiltrates. Using Wotherspoon criteria along with molecular analyses is useful in borderline lesions. We present the case of a 62 years old female with chronic gastritis. A small endoscopic biopsy was performed and the presence of a heterogeneous lymphoid infiltrate in the lamina propia was observed. Immunohistochemical profile showed focal co expression of CD20 and CD43 and kappa light chain restriction. The diag- g nosis of an atypical lymphoid infiltrate highly suspicious of MALT lymphoma was established. PCR molecular analysis corroborated the monoclonal pattern of the lymphoid cells and the diagnosis of lymphoma. Immunohistochemical and molecular analyses in cases of lymphoid infiltrates suspicious of malignancy (Wotherspoon 3 and 4) will aid in the adequate diagnosis between chronic gastritis and MALT lymphoma, which is crucial for prognosis, treatment and patient¿s outcome.©Revista de Gastroenterología de México
Scopus© Citations 2 14 1
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Tumor rabdoide/teratoide atípico. Presentación de tres casos y revisión de la literatura
(2001)
Cuesta Mejías, Teresa Cristina
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León Bojorge, Beatriz de
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Rivas Hernández, Angélica
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Martínez Madrigal, Fernando
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Cuevas, Francisco
Introducción: El tumor rabdoide/teratoide atípico (TR/TA) del sistema nervioso central (SNC) ha emergido de una variante de meduloblastoma a una entidad clinicopatológica distintiva, durante la última década. Esto tiene importancia más que nosológica, ya que la supervivencia de cinco años prevista en los meduloblastomas es considerablemente mejor que la de 11 meses (promedio) mostrada por los TR/TA. Objetivo: Describir las principales características clinicopatológicas de una entidad recientemente reconocida, haciendo énfasis en su polimorfismo y diagnóstico diferencial. Pacientes y métodos: Se presenta el aspecto clínico, radiológico, citohistopatológico e inmunohistoquímico de tres TR/TA diagnosticados en el Hospital A.B.C. de la Ciudad de México. ©Revista de Neurología
Scopus© Citations 4 11 1
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José Verocay. Neurinomas y cuerpos de Verocay y otras contribuciones a la medicina
(2004)
Objetivos: Describir las contribuciones académicas a la patología y la biografía de José Verocay (1876-1927), además de tratar sobre los cuerpos de Verocay y su diagnóstico diferencial. Desarrollo: José Juan Verocay fue un patólogo de origen uruguayo que trabajó en el Instituto Patológico de Praga, al lado de figuras como Chiari, Kretz y Ghon. Describió en 1910 las estructuras que conocemos como ‘cuerpos de Verocay’ en un estudio de neurofibromas. Durante un tiempo los schwannomas se conocieron como ‘neurinomas de Verocay’. Esta alineación peculiar de células de Schwann, conocida como cuerpos de Verocay, es característica, mas no exclusiva, pues puede verse también en otros tumores de origen mesenquimatoso, en algunos carcinomas y en melanomas. © Revista de Neurología
Scopus© Citations 3 25 2
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Expresión de CD-34 en el elastofibroma. Estudio clinicopatológico, histoquímico e inmunohistoquímico de cuatro casos
(1999-01)
Ruelas-Villavicencio, Ana Lilia
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Aponte Paredes, Paola Susana
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Objetivo. Explorar la expresión imunohistoquímica de células en casos de elastofibroma y evaluar cuatro técnicas histoquímicas para fibras elásticas. Material y métodos. Se obtuvieron cuatro elastofibromas de los archivos del departamento de patología del Hospital ABC. Todos los pacientes fueron mujeres cuyas lesiones se encontraron en la región subescapular. Se realizó inmunohistoquímica para CD34, actina, desmina, vimentina, proteína S-100 y bcl-2 y se evaluaron cuatro métodos para fibras elásticas (Verhoff, Gallego, Reyes-Mota y Russel-Movat). Resultados. En los cuatro casos habían numerosos miofibroblastos (positivos a la vimentina/actina/desmina). Además encontramos células dendríticas distribuidas irregularmente, positivas al CD34. Las tinciones de Verhoff y Reyes-Mota son las que mejor resaltan el componente elástico. El método de Russel-Movat es útil para distinguir diferentes componentes de tejido conectivo. Conclusión. Las células del elastofibroma originalmente se consideraron fibroblastos. La presencia de vimentina/actina/desmina sugiere que existe una población de miofibroblastos. Describimos por primera vez, células fusiformes y dendríticas, positivas al CD34 (QBend/10) distribuidas irregularmente en toda la lesión. Estas células pueden ser población reactiva de células del ®sistema dendrítico dérmico¼. No encontramos inmunorreactividad para bcl-2 en las células fusiformes y dendríticas © Revista de Investigación Clínica
Scopus© Citations 6 30 2

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