Ortíz Hidalgo, Carlos Federico
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Ortíz Hidalgo, Carlos Federico
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Ortíz Hidalgo, Carlos Federico
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cortiz
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DWN-7833-2022

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Análisis histopatológico e inmunohistoquímico del tumor de células granulares. Estudios de 12 casos con una breve nota histórica

2019 , Ortíz Hidalgo, Carlos Federico , Frías-Soria, Christian Lisette

Introducción y objetivo: El tumor de células granulares (TCG) es una neoplasia benigna de origen neural/schwanniano. Clínicamente se presenta como una lesión única asintomática (principalmente localizada en la dermis, tejido celular subcutáneo o submucosa), sin embargo, existen presentaciones múltiples. Microscópicamente el TCG está compuesto por células grandes de citoplasma abundante eosinófilo, granular, que se disponen en láminas, nidos, cordones o trabéculas. Con base en las características citológicas y a la presencia de necrosis se reconocen tres tipos, benigno, atípico y maligno. El objetivo de este trabajo es presentar las características citológicas e inmunohistoquímicas de 12 tumores de células granulares. Materiales y métodos: Se seleccionaron 12 casos de TCG de los archivos de consulta de uno de los autores (COH). Del tejido fijado incluido en parafina se realzó inmunomarcación con proteína S-100, calretinina, CD68, α-inhibina, PGP9.5, CD57 (Leu7), CD63 (NKI/C3), Gap43 (growth-associated protein-43), SOX10, TFE-3 y Ki-67. © Revista Española de Patología

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Linfoma anaplásico de células grandes : estudio clínico-patológico e inmunohistoquímica de 20 casos clasificados de acuerdo a la revisión de la Organización Mundial de la Salud de neoplasias linfoides de 2016

2022 , Sevilla Lizcano, Diana Brisa , Ortíz Hidalgo, Carlos Federico

El linfoma anaplásico de células grandes (LACG) es un tipo de linfoma no Hodgkin (LNH) caracterizado por presentar células neoplásicas que son CD30+. La clasificación de las neoplasias linfoides de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de 2016 incluye el LACG ALK+, el ALK– y el asociado a implantes mamarios. El LACG presenta características pronósticas y clínicas diferentes entre los casos positivos y los negativos a ALK. Los ALK-1+ comúnmente se presentan en las primeras décadas de la vida, mientras que los ALK-1– ocurren en pacientes mayores. El LACG presenta un rango muy amplio de aspecto citológico que incluye el patrón común, el linfohistiocítico, el de células pequeñas, el tipo Hodgkin y el patrón compuesto. Por definición, los LACG muestran una reacción positiva al CD30 en la membrana celular y la zona del aparato de Golgi, la mayoría son positivos para el antígeno epitelial de membrana (EMA), expresan uno o más marcadores de células T y natural killer (NK), y son negativos para el virus de Epstein-Barr (VEB). Presentamos el análisis clínico-patológico de 20 casos de LACG estudiados en una misma institución y clasificados de acuerdo a la revisión de 2016 de los tumores linfohematopoyéticos. Hubo nueve casos ALK-1+, diez ALK-1– y uno se asoció a implantes mamarios. © 2017 Sociedad Mexicana de Oncología.

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Características histopatológicas e inmunohistoquímicas de los mixomas cardiacos

2013 , Hernández-Bringas, Omar , Ortíz Hidalgo, Carlos Federico

Los mixomas son los tumores cardiacos primarios más frecuentes, con una incidencia estimada de 0,5-1 por 106 individuos por ano. Estos tumores han generado interés debido ˜ a su peculiar localización (el lado izquierdo del septum auricular cerca de la fossa ovalis), su presentación clínica variable y su histogénesis que aun no ha sido definida. La mayoría de los mixomas cardiacos son esporádicos mientras que aproximadamente el 10% de los casos forman parte del complejo de Carney. Esta neoplasia es de histogénesis incierta, sin embargo, se ha propuesto diferenciación endotelial, neurogénica, fibroblástica, muscular lisa, muscular cardiaca y raramente puede presentar diferenciación glandular. Recientemente, por la expresión de algunos factores específicos cardiomiogénicos, se ha propuesto un origen en células progenitoras mesenquimatosas cardiomiocíticas. Histológicamente los mixomas cardiacos están compuestos por células estelares fusiformes y poligonales inmersas en una matriz mixoide amorfa. Por inmunohistoquímica algunos marcadores endoteliales están presentes como el CD31, CD34 y FVIIIAg. Ha sido también informada positividad a la proteína S-100, calretinina, vimentina, desmina, miosina de músculo liso, CD56, 1-antitripsina, y 1-antiquimiotripsina. La resección quirúrgica es actualmente el único tratamiento. Presentamos en este artículo una revisión histopatológica e inmunohistoquímica de los mixomas cardiacos. © 2012 Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez. Publicado por Masson Doyma México S.A. Todos los derechos reservados. ©Archivos de Cardiología de México

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Tumor adenomatoide del aparato genital. Estudio clinicopatológico e inmunohistoquímico de 9 casos

2006 , Canedo-Patzi, Ana Marcela , De León-Bojorgea, Beatriz , Ortíz Hidalgo, Carlos Federico

Objetivo: Estudio clinico–patológico e inmunohistoquímico de tumores adenomatoides del aparato genital. Material y métodos: Se describen las características histológicas e inmunohistoquímicas de nueve tumores adenomatoides del Centro Médico ABC diagnosticados entre enero del 2000 a mayo del 2004. Resultados: Ocho mujeres y un hombre. Las edades variaron entre 28 y 54 años de edad. Los tumores se localizaron en útero (siete), salpinge (uno) y epidídimo (uno). El tamaño de los tumores varió entre 0.4 y 5.8cm. Se encontraron tres patrones histológicos: adenoide, angiomatoide y sólido. Características histológicas peculiares fueron la disposición de los túbulos neoplásicos alrededor de los fascículos de músculo liso y la localización periférica del patrón angiomatoide y central de los patrones sólido y adenoide en el tumor. Inmunohistoquímicamente todos los tumores mostraron positividad intensa y difusa para calretinina y AE1/AE3. La trombomodulina fue positiva en todos los tumores (focal y débil en el patrón angiomatoide y difusa e intensa en los patrones adenoide y sólido). La CK5/6 fue positiva en siete tumores (difusa en tres y focal en cuatro). Dos tumores fueron negativos para este marcador. Todos los tumores fueron negativos para CD31.©Gaceta Médica de México

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Primary Cutaneous Anaplastic Large Cell Lymphoma—A Review of Clinical, Morphological, Immunohistochemical, and Molecular Features

2023 , Ortíz Hidalgo, Carlos Federico , Pina-Oviedo, Sergio

Primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma (ALCL) is the second most common cutaneous T-cell lymphoma after mycosis fungoides and belongs to the spectrum of cutaneous CD30+ T-cell lymphoproliferative disorders. Although primary cutaneous ALCL usually presents as a localized nodule or papule with or without ulceration, multifocal lesions may occur in up to 20% of cases. Histologically, primary cutaneous ALCL consists of a diffuse dermal infiltrate of medium to large anaplastic/pleomorphic cells with abundant amphophilic-to-eosinophilic cytoplasm, horseshoe-shaped nuclei, strong and diffuse expression of CD30, and with focal or no epidermotropism. The neoplastic infiltrate may show angiocentric distribution and may extend to the subcutis. Patients with localized or multifocal disease have a similar prognosis with a 10-year overall survival rate of 90%. Approximately 30% of primary cutaneous ALCLs harbor a DUSP22 (6p25.3) gene rearrangement that results in decreased expression of this dual-specific phosphatase, decreased STAT3 activation, and decreased activity of immune and autoimmune-mediated mechanisms regulated by T-cells. © Cancers

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Tumor híbrido de la vaina del nervio periférico, con componentes de schwannoma mixoide, schwannoma tipo neuroblastoma y perineuroma

2021 , Macari-Jorge, Andrés , Ortíz Hidalgo, Carlos Federico

Mujer de 43 años con lesión sólida fijada a la glándula submandibular derecha. El tumor estaba compuesto por células fusiformes en un estroma mixoide y focalmente había áreas con formación de rosetas. Ambas áreas fueron positivas para la proteína S100 y la proteína glial fibrilar acídica. Algunas de las células fusiformes también fueron positivas para el antígeno de membrana epitelial y el transportador de glucosa cerebral de tipo 1, lo que indica diferenciación perineural. El diagnóstico fue de tumor híbrido con schwannoma mixoide, schwannoma similar a neuroblastoma y perineuroma. La lesión se resecó por completo y no ha recurrido después de ocho meses de resección. ©Gaceta Mexicana de Oncología

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Immunohistochemistry in Historical Perspective: Knowing the Past to Understand the Present

2021 , Ortíz Hidalgo, Carlos Federico

Immunohistochemistry is an extraordinary and extensively used technique whereby antibodies are used to detect antigens in cells within a tissue section. It has numerous applications in medicine, particularly in cancer diagnosis. It was Albert Hewett Coons, Hugh J Creech, Norman Jones, and Ernst Berliner who conceptualized and first implemented the procedure of immunofluorescence in 1941. They used fluorescein isothiocyanate (FITC)-labelled antibodies to localize pneumococcal antigens in infected tissues. Since then, with improvement and development of protein conjugation, enzyme labels have been introduced, such as peroxidase and alkaline phosphatase. The history of immunohistochemistry (IHC) combines physiology, immunology, biochemistry, and the work of various Nobel Prize laureates. From von Behring who was awarded de first Nobel Prize in 1901 for his work on serum therapy to the 1984 Nobel Prize for the discovery of monoclonal antibodies by Milstein, Kohler, and Jerne, IHC is a story of cooperation and collaboration which led to the development of this magnificent technique that is used daily in anatomical pathology laboratories worldwide. © Springer Nature.

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