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    Bioética y trasplantes
    (Méndez Editores, 2022)
    El libro de Introducción a la Bioética ha tenido un gran éxito como libro de texto de estudiantes de medicina. Su importancia radica en que se ha actualizado en cada reedición y ha cubierto los diferentes campos de la buena práctica clínica. Por ello, en esta cuarta edición, los editores nos hemos propuesto a volver a presentar el libro modificando el formato para facilitar su lectura, incrementando temas y seleccionando a los autores para que sean verdaderos expertos en Bioética y cuenten con educación formal en esta especialidad. Un elemento muy importante de esta edición, respecto a las anteriores, es la unificación del aparato crítico, si bien cuando los autores son filósofos o abogados, la referenciación bibliográfica no sigue la normativa Vancouver, original o modificada, como el resto de los capítulos. Dirigido a estudiantes de Medicina e integrantes de los comités hospitalarios de bioética. © Los autores © Méndez Editores.
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    Una aproximación bioética al término enhancement postulado por el transhumanismo
    (Universidad de Málaga, 2019)
    Torres Añorve, Victoria Angélica
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    La hipótesis de este artículo es que la propuesta transhumanista de “enhancement” humano aporta a la concepción de mejoramiento humano en un sentido cuantitativo mas no necesariamente en uno cualitativo. En la primera sección caracterizaremos los dos significados más habituales del término “enhancement” utilizado por los transhumanistas: como sinónimo de aumento y como sinónimo de mejoramiento o perfeccionamiento y cómo cada uno implica una concepción subyacente de cantidad y cualidad. En la segunda sección analizaremos si una maximización de ciertas funciones o facultades implica necesariamente una mejora y de qué tipo. En la tercera sección discurriremos brevemente sobre el problema de la especificación del bien y la finalidad del ser humano, implícitos en la concepción valorativa o cualitativa del mejoramiento humano. Finalmente, haremos una reflexión conclusiva donde exhortamos a la profundización sobre estos temas. © Las autoras © Metafísica y persona © Universidad de Málaga.
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    Bioética para estudiantes y profesionales de ciencias de la salud
    (Editorial Alfil, 2012)
    Larracilla Alegre, Jorge
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    Cruz Toledano, María del Carmen
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    El creciente protagonismo de los campos médicos no tradicionales tales como la ingeniería genética y biología molecular da lugar a los nuevos retos éticos para estudiantes y profesionales en Ciencias de la salud. Este trabajo pretende abordar esas cuestiones y proporciona las herramientas necesarias para tomar decisiones éticas en sus vidas profesionales estudiantes de medicina y los médicos. © Los autores © Editorial Alfil.
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    Ethics as the Foundation for the Appropriate Use of IA in Universities
    (Editorial Grupo Compás, 2025)
    No abstract available.
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    Genoma y dignidad humana
    (Asociación Mexicana de Cirugía General, A.C., 2012)
    El tema que a continuación se desarrolla presenta modernidad y novedad, aunque, en sí mismo, también una contradicción. El estudio del genoma humano ha revolucionado el saber respecto a la vida en general y, en particular, ha posicionado a la especie humana en una dual dimensión: una que la acerca a la diversidad, haciendo patente la cercanía genética de los seres vivos, así como a la similitud interracial, y por otra, a la abismal lejanía que las pocas diferencias interindividuales y de especie representan en unos pocos genomas. Existe mucho en poco, pequeñas pero a la vez significativas diferencias. © La autora © Cirujano General © Asociación Mexicana de Cirugía General, A.C.
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    Encuesta a población abierta México-Argentina sobre creencias relacionadas con la muerte, el morir y el sufrimiento
    (Universidad Anáhuac, 2016)
    Objetivo: Analizar las creencias de la población acerca de los conceptos de la muerte, el morir y el sufrimiento en población abierta, adulta en Ciudad de México y Mendoza Argentina. Encuesta validada. Resultados: La población explorada es bastante homogénea en respuestas con relación a distribución por sexo y edades. Acepta la muerte en forma realista, la mitad de la población posee creencias sobrenaturales o metafísicas. Si bien desea morir sin dolor, el dolor más grande es referido por ambos sexos, como el emocional, relacionado con la pérdida de contacto con sus seres queridos. La diferencia más importante entre ambas poblaciones consistió en su visión acerca de la agonía, en donde la población mexicana expresa una carencia de visión en cuidados paliativos, que si posee la Mendoza en Argentina, lo que nos lleva a apoyar el desarrollo de los cuidados paliativos en México. Los programas en el campo de cuidados paliativos deben considerar el perfil de sus poblaciones para poder incidir en forma importante dentro de las mismas. © La autora © Medicina y Ética : Revista internacional de bioética, deontología y ética médica © Universidad Anáhuac.
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    Medicina del mejoramiento, ¿reto a los fines de la Medicina?
    (Universidad Anáhuac México, 2020)
    La medicina del mejoramiento reta los fines tradicionales del acto médico basado en la terapéutica, y se acerca al pensamiento transhumanista. Actualmente se practican, con aval científico, diversas modalidades de medicina del mejoramiento, pero deben ser reflexionados sus extremos en sujetos sanos, a través del enhancement, a fin de no perder el sentido propio de la medicina y el cuidado de la beneficencia del paciente. © La autora © Universidad Anáhuac México © Medicina y Ética.
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    Reduced quality of life impacts knowledge and type of informed consent in rheumatoid arthritis patients
    (Clinical and Experimental Rheumatology S.A.S, 2019)
    Pascual-Ramos, Virginia
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    Contreras-Yáñez, Irazú
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    Ruiz, Daniel
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    Objectives: Informed consent (IC) is an ethical process required in human subject research. Primary objective was to determine factors associated to poor knowledge of IC content (PK) in patients from an early rheumatoid arthritis cohort. Methods: The cohort initiated in 2004, had assistant and research purposes (NCT03389711). At inclusion, each patient selected 1 of 4 options of the IC form; options ranged from broad consent (patient’s data could be used for research) to patient denied to have his/her data used. Once enrolled, patients had regular assessments. Up to May 2017, the cohort had 146 patients with (median, range) follow-up of 8.8 years, (4.3-11.9) and 143 agreed to participate in a cross-sectional study; patients had scheduled rheumatic evaluations; additionally, a social worker applied a questionnaire that addressed objective described. PK was established by the borderline performance method. Multiple regression models were applied to investigate factors associated to PK. Results: At cohort inclusion, patients were primarily middle-aged (38.3±13.1 years) females (88.9%), with high disease activity (DAS28: 5.8 [4.6-6.8)] and poor quality of life (SF-36: 42 [29-59]). All the patients gave broad IC. At study entry, 35-41.3% of them had PK; longer follow-up and lower SF-36 scores at cohort inclusion, were associated to PK. In addition, 79.7% of the patients had DAS28-remission and 67.1% had SF-36 scores within normal range; interestingly, only 49% of the patients considered broad re-consent and these patients had poorer SF-36 emotional subscore than their counterpart (79±23 vs. 87±1, p=0.02). Conclusions: Poor quality of life impacts the autonomy of RA patients. © The authors © Clinical and Experimental Rheumatology ©
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    Aportes de las Directrices Internacionales sobre Gobernanza para Instituciones de Investigación
    (Publicidad Permanyer, SLU, 2024)
    Antecedentes: El Consejo de Organizaciones Internacionales de Ciencias Médicas (CIOMS) ha establecido directrices de gobernanza para la investigación en salud, especialmente enfocadas a países en desarrollo. Objetivo: Analizar y resaltar las principales aportaciones prácticas de este documento. Método: Análisis, reflexión y propuesta argumentativa. Resultados: Se analizó profundamente el documento, abstrayendo los puntos aplicativos y cambios que se verán reflejados en breve mundialmente en las instituciones de investigación. Conclusión: La gobernanza eficaz es clave para la confianza del mercado, impulsando la transparencia y la ética empresarial, al tiempo que promueve la responsabilidad social y ambiental. No obstante, su aplicación puede ser costosa y generar burocracia, lo que amenaza la flexibilidad y la innovación. Las normativas del CIOMS en gobernanza deben equilibrar claridad con flexibilidad, para fomentar la adaptabilidad y el crecimiento sostenible. © La autora © Publicidad Permanyer, SLU © Bioethics Update
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    Interpretación a la Declaración Universal de Protección al Genoma Humano y derechos humanos
    (Universidad Anáhuac, 2016)
    En la modernidad, la defensa del ser humano desde su concepción hasta su muerte natural tiene varias lecturas. Aunque existen datos científicos que reconocen al cigoto como el comienzo de la vida humana. Para aquellos en que sólo el derecho o el consenso son la referencia válida, se requieren documentos de reconocimiento universal para que esa aseveración sea aceptada. Esta es la razón por la que este trabajo se basa en la Declaración Universal del Genoma Humano y los Derechos Humanos, para fundamentar en un consenso universal el reconocimiento de los derechos cigoto como miembro de la familia humana y sujeto de los derechos que las declaraciones sobre los derechos humanos dentro de su esfera de competencia. El aborto, eutanasia, eugenesia, manipulación de embriones, reproducción asistida, clonación, genética perfectiva, transhumanismo, son algunos de los problemas que influyen y hacen urgente la elaboración de un significado claro y coherente del cuerpo humano y las posibles opciones en que pueden realizarse, con una garantía ética. La Declaración Universal de Protección al Genoma Humano y Derechos Humanos no ha sido suficientemente entendida en su cobertura, ya que solamente se ha hecho referente en sentido comercial o de investigación, pero no se comprende claramente que también se refiere a la vida humana desde su concepción. © La autora ©Medicina y Ética © Universidad Anáhuac.
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