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    Tanatología y afrontamiento del personal de salud ante la muerte en la pandemia COVID-19
    (Sociedad Española de Cuidados Paliativos, 2021) ;
    Mora Magaña, Ignacio
    Objetivo: Determinar el grado de afrontamiento del personal de salud ante la muerte al haber recibido o no capacitación en tanatología. Método: Estudio transversal de encuesta. Aplicación de la Escala de Bugen validada para México, formato de escala Likert, realizada en México, muestra de 394 sujetos del personal de salud, se excluyó a un participante por no firmar carta de consentimiento. La encuesta fue dirigida al personal de salud del sector público y privado que se encontrara en ejercicio actual de la medicina y que aceptara responder la encuesta. Se realizó la prueba de U de Mann-Whitney para contrastar la respuesta a la escala. Resultado: Se encontró significación en la Escala de Bugen a favor de aquellos que tomaron curso de tanatología. La prueba de U-Mann Whitney entre quienes tomaron un curso de tanatología y quienes no favorecieron claramente a aquellos que hicieron curso de tanatología en todas las respuestas. El contraste mediante la prueba de Kruskal-Wallis mostró que hay diferencias en las respuestas comparadas por las categorías de: sexo (p = 0,002), religión (p = 0,023) y adultos (≥ 50 años vs. < 50 años) (p = 0,000) La comparación por estado civil y campo profesional no mostró diferencias al contrastarlas. Conclusiones: Por los resultados expuestos, consideramos que la capacitación del personal de salud en el campo tanatológico debe ser considerada curricular y extracurricularmente, pues constituye una herramienta de reflexión personal que influye positivamente en las actitudes propias y en el campo de la comunicación y relación médico paciente. © Los autores © Medicina Paliativa © Sociedad Española de Cuidados Paliativos.
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    Manual para miembros de comités de ética en investigación
    (Trillas, 2016)
    Pichardo García, Luz María Guadalupe
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    El objetivo de este manual es proporcionar información a los nuevos miembros de los comités de ética en investigación (CEI), con el fin de coadyuvar en su tarea de analizar, comprender y resolver acertadamente los asuntos éticos y metodológicos que les competen al integrarse a uno de estos comités, así como fomentar en ellos una actitud de entrega y compromiso con los valores y principios universales de respeto al ser humano y su dignidad en el ámbito de la investigación científica y biomédica.Es una guía sencilla que permitirá al lector familiarizarse con el lenguaje utilizado en esta ciencia, conocer el proceso de aprobación de un proyecto, aprender los conceptos elementales, así como los principios relevantes para la toma de decisiones; asimismo, conocerá la legislación y normatividades nacionales e internacionales que lo apoyarán en su nueva tarea.Este texto está enfocado particularmente a quienes recientemente han recibido el cargo y comienzan a funcionar como miembros, ya que contiene lo esencial que debe saber el recién ingresado al comité, sin pretender agotar el tema, pero sí resolver las dudas iniciales más frecuentes, para reforzar y agilizar la solución expedita de la deliberación con base en principios y fuentes éticas confiables. © Los autores © Trillas.
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    Vínculo materno-filial. Neurociencia, cultura y bioética
    (Editores De Textos Mexicanos, 2021)
    No es de desconocimiento el conflicto infinito del ser humano, sobre su existencia y su expectativa, entre lo que somos y lo que se espera a llegar a ser, la fragmentación de su personalidad, en malos entendidos metonímicos, en confundir la parte por el todo e imponer el inmanentismo sobre su biología o viceversa, situaciones que complican más el camino y fines del ser humano. Actualmente, nos encontramos ante una expansión de libertades y voluntariedad, de los cual esa nueva libertad se trueque en nuevas coerciones, sin conciencia de los daños y efectos que nos afectan, la mala atención y decisiones durante todo el desarrollo de la vida humana, empezando desde su inicio y su corresponsabilidad. Los académicos que integran la presente obra nos dimos a la tarea, desde el ámbito interdisciplinar y transdisciplinar, de exponer un camino donde se zanje la personalidad humana a través de la ciencia basada en evidencia (biología, psíquica), ética, políticas públicas, antropología filosófica y el derecho, brindando herramientas y estructuras para que el cauce del desarrollo humano sea el más acorde durante toda la existencia. © Los autores © Editores de Textos Mexicanos.
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    Atención domiciliaria, clave para salvar vidas
    (Fundación Aguirre, Azuela, Chávez, Jáuregui - Pro Derechos Humanos A.C., 2020-09)
    La Covid-19, causada por el coronavirus SARS-CoV-2, es una infección emergente que ha alcanzado rápidamente graves proporciones pandémicas,¹ convirtiéndose en la mayor crisis sanitaria de los últimos años con unas consecuencias todavía impredecibles y generando gran incertidumbre a todos los niveles: político, sanitario, poblacional, económico, entre otros.² Este virus causa diversas manifestaciones clínicas englobadas bajo el término Covid-19, que incluyen cuadros respiratorios que varían desde el resfriado común hasta cuadros de neumonía grave con síndrome de distrés respiratorio, shock séptico y fallo multiorgánico, aunque en la mayoría de los casos de Covid-19 notificados hasta el momento debutan con cuadros leves.³ © La autora © Tiempo de Derechos
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    Salud sexual y reproductiva. Atención por violencia o abuso sexual a favor de la niña y mujer / coordinador editorial Agustín Herrera Fragoso.
    (Editores de Textos Mexicanos, 2024)
    Herrera Fragoso, Agustín
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    Mendoza Carrera, Enrique
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    Madrazo Cobo, José Manuel
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    Haddad Ríos, Sebastián
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    La violencia puede suprimir a la humanidad, en especial a las mujeres y niñas; tanto de quien la sufre como de quien la ejerce, la mujer deja de ser tratada como sujeto para ser tratada como objeto, deja de ser considerada un fin para ser un medio. las y los autores dan una perspectiva de los derechos humanos en pro a las mujeres y niñas, para así erradicar esta clase de violencia para quien la vive o ha vivido. © Los autores © Editores de Textos Mexicanos.
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    Bioética y trasplantes. Tema de reflexión
    (Editorial Notas Universitarias, 2020)
    El libro que ahora se pone a nuestra disposición, Bioética recobrada. Un regreso a los límites viene a llenar un espacio importante en la bibliografía de la bioética mexicana y latinoamericana, como es el de los fundamentos contextualizados de una bioética orientada al estudio y análisis de la agencia moral de los profesionales de la salud, investigadores y tecnólogos, con sus actuales retos. Por 2500 años se ha hablado y reflexionado acerca de la ética médica; hoy la bioética, luego de 50 años de vigencia, pone de relieve su importancia para la atención de los pacientes, tanto en el sentido de su ser biológico como de su dimensión humana y existencial. En la actualidad no es posible concebir el ejercicio de las ciencias médicas sin recurrir a los acelerados avances en biotecnologías, los cuales han alcanzado un desarrollo mayor en diez años que los logrados el último siglo. Así como de las potencialidades de las profesiones en salud, en el desarrollo de las herramientas nanotecnológicas, genéticas y digitales, por nombrar algunas, no sólo para curar sino dar un paso más, mejorando considerablemente las funciones y características físico-biológicas del ser humano (enhancement); con la intención, como se menciona en el título, de recobrar los límites en la atención de la salud, en lo que respecta a la antropología y la ética, lo mismo que del derecho, sin frenar el desarrollo de una ciencia legítima en favor de la humanidad. La preocupación de las coordinadoras de la presente obra, las doctoras Luz María Guadalupe Pichardo García y Hortensia Cuéllar Pérez, por llenar este espacio es encomiable, tanto por hacer un llamado de conciencia acerca del papel fundamental que desempeñan actualmente los nuevos descubrimientos en la atención a la salud como en resaltar las profundas implicaciones bioéticas que su actuar profesional conlleva. En efecto, con el aumento cotidiano de las posibilidades del actuar médico y la también creciente disponibilidad de recursos tecnológicos por demás sofisticados y la consecuente complejidad de lo que se debe de cuidar, de los parámetros a vigilar, el papel del profesional de salud –médicos y enfermeras–, así como en el campo de la investigación científica, cobra una dimensión más relevante, sencillamente por ser quienes están más próximos al enfermo. La proximidad con el paciente obliga éticamente, como bien expresa y analiza Hortensia Cuéllar en el texto, a tratarlo como una persona y no como simple sujeto, como alguien y no como un objeto, como un ser humano viviendo una experiencia de anormalidad, de sufrimiento, que le es única y propia. Bioética recobrada. Un regreso a los límites reúne un grupo interdisciplinario de profesionales que aborda temas relevantes para una práctica de la ciencia y la tecnología que responda con plenitud a las exigencias esenciales de la bioética en sus orígenes: al respeto a la vida, al cuidado del ser sufriente, a la protección del vulnerable, a la garantía de que la práctica y avances sean siempre acordes con el respeto de la dignidad de todo ser humano. Médicos, biólogos, enfermeras, filósofos, juristas, sociólogos, bioeticistas, participan aportando miradas de diversa índole y ofreciendo reflexiones pertinentes y esclarecedoras, basados en el respeto a la dignidad de las personas. © Los autores © Editorial Notas Universitarias.
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    Encuesta en población abierta respecto a términos relacionados con decisiones al final de la vida
    (Academia Nacional de Medicina, 2019)
    Pichardo García, Luz María Guadalupe
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    Jaimes-Palomera, Mónica
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    Sotelo-Méndez, Alma Guadalupe
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    Sosa-Delgado, Ana Paula
    Introducción: Conceptos relacionados con las decisiones que se toman al final de la vida, como eutanasia, cuidados paliativos, voluntad anticipada y obstinación terapéutica son poco comprendidos por la población en general, que en el momento de enfrentar una situación terminal no está preparada para elegir la mejor opción. Objetivo: Estudio piloto (n = 544) para conocer lo que la población abierta entiende acerca de términos utilizados al final de la vida en cuatro ciudades de la república mexicana. Método: Encuesta vía internet de 18 preguntas sobre los distintos términos. Se trató de un estudio descriptivo, transversal, con análisis estadístico. Resultados: Se eligieron personas mayores de 18 años que no trabajaran en profesiones relacionadas con la salud. Conclusiones: La mayoría de los términos del final de la vida no interesaron ni fueron entendidos por parte de la población. El término menos reconocido fue la obstinación terapéutica (62.8 %) y el más conocido, cuidados paliativos (91 %); se confunden los términos eutanasia y suicidio asistido (47.8 %). La edad y escolaridad resultaron de mayor influencia en los resultados, que las otras variables demográficas. © Los autores © Academia Nacional de Medicina © Gaceta Médica de México.
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    Términos que facilitan las decisiones de fin de vida. ¿Es necesario prepararse para una buena muerte?
    (Asociación Médica del Centro Médico ABC, 2017)
    Pichardo García, Luz María
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    Jaimes Palomera, Mónica
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    Sotelo Méndez, Alma Guadalupe
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    Sosa Delgado, Ana Paula
    Antecedentes: Existen pocos estudios recientes en México acerca del conocimiento en población abierta sobre términos de fin de vida. Se evita pensar en la muerte, la cual no se prepara. Cuando el paciente recibe un diagnóstico terminal, tanto él como sus familiares atraviesan una situación de descontrol y angustia que les dificulta tomar una decisión ponderada y serena sobre los tratamientos óptimos para control de síntomas como el dolor, sufrimiento, ansiedad y depresión. Objetivo: Probar una encuesta que permita conocer si la población entiende términos como eutanasia, cuidados paliativos, obstinación terapéutica, voluntad anticipada y abandono del paciente, y depurarla. Método: Estudio exploratorio preliminar. Se utilizó una encuesta piloto en la Ciudad de México (n = 89). Se analizó mediante una χ2. Resultados: La edad, sexo o nivel de estudios resultaron independientes de lo que los participantes saben sobre cuidados paliativos, obstinación terapéutica y voluntad anticipada. Encontramos que la mayoría (61%) opina que se debe mantener la vida del enfermo terminal a toda costa; entienden y aceptan la voluntad anticipada. La edad tiene correlación inversa y positiva con la aceptación de la eutanasia. El 57% está de acuerdo en aplicarla y con la edad, prefieren morir a vivir sin calidad de vida. Conclusiones: Es indispensable contar con un instrumento que permita profundizar en lo que la gente sabe sobre términos de fin de vida para facilitarles la toma de decisiones que favorezcan el bien del paciente en sus últimos días. © Las autoras © Anales Médicos de la Asociación Médica del Centro Médico ABC © Asociación Médica del Centro Médico ABC.
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    Conocimiento y actitudes de oftalmólogos mexicanos acerca del consejo genético para retinoblastoma : análisis bioético
    (Permanyer, 2016)
    Morelos Herrera, Paula
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    Juárez Echenique, Juan Carlos
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    Villa, Antonio R.
    Resumen: El retinoblastoma es el tumor intraocular más frecuente en la infancia. Se considera un cáncer hereditario, ya que hasta el 50% de los pacientes afectados tiene una mutación RB1 heredable, por lo que el asesoramiento genético es clave en la educación del paciente y sus familiares sobre los riesgos para desarrollar esta enfermedad, la posibilidad de heredarla en un futuro, y opciones reproductivas. No existen guías clínicas mexicanas sobre asesoramiento genético, y no hay datos bibliográficos sobre las posturas y conocimiento de los oftalmólogos mexicanos sobre este tema. Objetivo: Valorar el conocimiento médico y posturas éticas relacionadas con el asesoramiento genético para retinoblastoma, como la neutralidad durante el asesoramiento y el respeto a la autonomía del paciente y los familiares en la toma de decisiones. Material y métodos: Estudio observacional, prospectivo, transversal y analítico. Se utilizó un cuestionario electrónico de opción múltiple autoadministrado, que se envió por correo electrónico a oftalmólogos a nivel nacional. Resultados: Contestaron la encuesta 181 oftalmólogos. El 74% de los encuestados se ha visto en la necesidad de brindar este tipo de asesoramiento en alguna ocasión; sin embargo, una gran parte (73.5%) no tiene conocimiento sobre los patrones de herencia del retinoblastoma, ni de los aspectos bioéticos relativos al asesoramiento genético. ©Los autores © 2016 Sociedad Mexicana de Oftalmología.
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