Ortíz Hidalgo, Carlos Federico
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Ortíz Hidalgo, Carlos Federico
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Ortíz Hidalgo, Carlos Federico
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cortiz
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7003618204
Researcher ID
DWN-7833-2022

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Análisis histopatológico e inmunohistoquímico del tumor de células granulares. Estudios de 12 casos con una breve nota histórica

2019 , Ortíz Hidalgo, Carlos Federico , Frías-Soria, Christian Lisette

Introducción y objetivo: El tumor de células granulares (TCG) es una neoplasia benigna de origen neural/schwanniano. Clínicamente se presenta como una lesión única asintomática (principalmente localizada en la dermis, tejido celular subcutáneo o submucosa), sin embargo, existen presentaciones múltiples. Microscópicamente el TCG está compuesto por células grandes de citoplasma abundante eosinófilo, granular, que se disponen en láminas, nidos, cordones o trabéculas. Con base en las características citológicas y a la presencia de necrosis se reconocen tres tipos, benigno, atípico y maligno. El objetivo de este trabajo es presentar las características citológicas e inmunohistoquímicas de 12 tumores de células granulares. Materiales y métodos: Se seleccionaron 12 casos de TCG de los archivos de consulta de uno de los autores (COH). Del tejido fijado incluido en parafina se realzó inmunomarcación con proteína S-100, calretinina, CD68, α-inhibina, PGP9.5, CD57 (Leu7), CD63 (NKI/C3), Gap43 (growth-associated protein-43), SOX10, TFE-3 y Ki-67. © Revista Española de Patología

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Small-Cell Plasmacytoma With Prominent Myxoid Stroma Mimicking a Soft-Tissue Neoplasm

2009 , Lara-Torres, César Octavio , Gómez-Plata, Eduardo , Ortíz Hidalgo, Carlos Federico

In the majority of cases, histological diagnosis of plasma cell tumor can be made without difficulty; however, a proportion of them can represent a diagnostic challenge due to the wide spectrum of phenotypes that neoplastic plasma cells may exhibit. Numerous cytological and architectural variants have been well documented. Cytological, plasma cell tumors may show small, cleaved, multilobated, monocytoid, pleomorphic, histiocytoid, oncocytic, or clear cells. © International Journal of Surgical Pathology

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Foliculitis pseudolinfomatosa. Estudio clinicopatológico e inmunohistoquímico de 19 casos y su diagnóstico diferencial

2014 , Granados-López, Sandy Lucero , Tousaint-Caire, Sonia , Moreno-Collado, Clemente , Brindis-Zabaleta, Mauricio , Ortíz Hidalgo, Carlos Federico

Introducción: La foliculitis pseudolinfomatosa (FPL) es una forma de hiperplasia linfoide cutánea (HLC) rara, que se presenta más frecuentemente en la región facial en forma de lesión nodular. Material y métodos: Presentamos el estudio clinicopatológico e inmunohistoquímico de 19 casos de FPL. Resultados: Los pacientes eran 11 mujeres y 8 hombres (edad promedio de 44.9 años; rango de 9-77 años). Todos los casos eran de lesiones solitarias, a excepción de uno que presentó lesiones múltiples. Histológicamente los infiltrados linfoide fueron difusos o nodulares, con hiperplasia y dilatación de los folículos pilosos y ocasionalmente crecimiento de las unidades ecrinas con aclaramiento nuclear. Por inmunohistoquímica, tres casos mostraron predominio de células B, ocho casos predominio de células B con numerosas células T, seis casos predomino de células T con numerosas células B y dos casos predominantemente de células T. Todos los casos mostraron numerosas células dendríticas perifoliculares positivas al S-100 y CD1a. Discusión: La FPL es una forma de hiperplasia cutánea rara que puede semejar linfoma cutáneo. Tiene características clínicas y patológicas propias, y muestra abundantes células dendríticas positivas a la S-100/CD1a, con activación y dilatación de la unidad pilosebácea. La FPL se resuelve por escisión completa o puede presentar regresión espontánea. ©Gaceta Médica de México.

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Angioleiomioma de la glándula suprarrenal Un tumor benigno poco frecuente en un sitio anatómico previamente no descrito

2008 , Macías-López, Maribel , Chávez-García, María del Socorro , Ortíz Hidalgo, Carlos Federico

El angioleiomioma es un tumor benigno, raro, originado en las fibras musculares lisas de los vasos en dermis y tejido subcutáneo. Su sitio más común son las extremidades inferiores. Se presenta el caso de una mujer de 37 años de edad con un tumor delimitado a la glándula suprarrenal derecha. Histológicamente consistía de proliferación de células fusiformes, que fueron positivas a la actina y desmina, con vasos irregulares, positivos con CD31 y CD34. El HMB-45 fue negativo. La importancia del caso radica en su localización no descrita anteriormente y su diagnóstico diferencial con angiomiolipoma. © Revista Española de Patología

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Peripheral Nervous System

2019-07 , Ortíz Hidalgo, Carlos Federico , Weller, Roy O.

From a practical point of view, the pathology of peripheral nerves falls into two main categories: (a) peripheral neuropathies, which are diagnosed and treated by physicians and for which an elective nerve or muscle biopsy may be performed as a diagnostic procedure rather than as a therapeutic exercise, and (b) tumors and traumatic lesions, which are removed surgically mainly as a therapeutic measure to alleviate symptoms. For the diagnosis of peripheral neuropathies, a detailed knowledge of the structure, immunohistochemistry and ultrastructure of peripheral nerves. The diagnosis of tumors and more on identifying the cellular their interrelationships. This chapter, therefore, concentrates first on how to identify different cellular components in normal peripheral nerves, and second, on how knowledge of the normal structure of peripheral nerves can be used to identify and assess pathologic lesions. © Wolters Kluwer

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Tumor adenomatoide del aparato genital. Estudio clinicopatológico e inmunohistoquímico de 9 casos

2006 , Canedo-Patzi, Ana Marcela , De León-Bojorgea, Beatriz , Ortíz Hidalgo, Carlos Federico

Objetivo: Estudio clinico–patológico e inmunohistoquímico de tumores adenomatoides del aparato genital. Material y métodos: Se describen las características histológicas e inmunohistoquímicas de nueve tumores adenomatoides del Centro Médico ABC diagnosticados entre enero del 2000 a mayo del 2004. Resultados: Ocho mujeres y un hombre. Las edades variaron entre 28 y 54 años de edad. Los tumores se localizaron en útero (siete), salpinge (uno) y epidídimo (uno). El tamaño de los tumores varió entre 0.4 y 5.8cm. Se encontraron tres patrones histológicos: adenoide, angiomatoide y sólido. Características histológicas peculiares fueron la disposición de los túbulos neoplásicos alrededor de los fascículos de músculo liso y la localización periférica del patrón angiomatoide y central de los patrones sólido y adenoide en el tumor. Inmunohistoquímicamente todos los tumores mostraron positividad intensa y difusa para calretinina y AE1/AE3. La trombomodulina fue positiva en todos los tumores (focal y débil en el patrón angiomatoide y difusa e intensa en los patrones adenoide y sólido). La CK5/6 fue positiva en siete tumores (difusa en tres y focal en cuatro). Dos tumores fueron negativos para este marcador. Todos los tumores fueron negativos para CD31.©Gaceta Médica de México

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Ovarian Mature Cystic Teratoma Exhibiting Well-Differentiated Cerebellum in a 14-Year-Old Female

2005 , Domínguez-Rosado, Ismael , Michel, Joseph , Ortíz Hidalgo, Carlos Federico

Ectodermal derivatives predominate in almost all cases of mature cystic teratoma. Organized neural tissue is a common finding, and, although glial cells predominate, well-organized cerebrum, cerebellum, and choroid plexus may be found [1]. We recently studied a case of a mature cystic teratoma that exhibited an area of mature, well-formed cerebellum. To the best of our knowledge, there have been 12 cases of cerebellar tissue within an ovarian teratoma reported in the literature, 4 of which correspond to immature cerebellar tissue with the presence of an Obersteiner external granular layer. Our case represents the youngest patient reported, with mature and well-differentiated cerebellar tissue within a mature cystic teratoma. © Pediatric and Developmental Pathology

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Linfoma de células B de la zona marginal extraganglionar del tejido linfoide asociado a mucosas (linfoma MALT). Evolución histórica y conceptos actuales

2007 , Piña-Oviedo, Sergio , Ortíz Hidalgo, Carlos Federico

Se han realizado avances importantes en el entendimiento del linfoma de la zona marginal, (linfoma MALT), desde la primera descripción en 1983 por Peter Isaacson y Dennis Wright. Los linfomas MALT son un subgrupo de neoplasias de bajo grado que representan entre el 7 y el 8 % de todos los linfomas B, que se originan en sitios extraganglionares y presentan características clínico-patológicas propias. Se mantienen localizados por largos periodos de tiempo y sólo ocasionalmente se diseminan a otros órganos. Rara vez se originan de un MALT normal y aparecen en el MALT adquirido en el curso de alteraciones inflamatorias crónicas como en el síndrome de Sjögren o la infección por Helicobacter pylori. La erradicación de H. pylori puede producir regresión clínica del linfoma en un 75 % de los casos. Histológicamente presenta células B neoplásicas centrocitoides, células monocitoides y lesiones linfoepiteliales. El aparato digestivo, particularmente el estómago, está afectado en las dos terceras partes de los casos. Sin embargo, puede presentarse en otros órganos como glándulas salivales, pulmón, tiroides, anexos oculares y piel. Estudios genéticos han identificado tres traslocaciones cromosómicas específicas que son: t(11:18)(q21;q21), t(1;14)(p22;q32), y t(14;18)(q32;q21). A pesar de que estas traslocaciones afectan diferentes genes, comparten una vía oncogénica común que afecta al NFκB. ©Gac Méd Méx Vol. 143 No. 3, 2007

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Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto (linfadenitis histocítica necrosante). Estudio clinicopatológico e inmunohistoquímico de 14 casos y su diagnóstico diferencial con otras linfadenitis necrosantes reactivas y neoplásicas

2006-09 , Gutiérrez-Castro, Macrina , De León-Bojorque, Beatriz , Cuesta-Mejías, Teresa , Baquera-Heredia, Javier , Padilla Rodríguez, Álvaro Lezid , Ortíz Hidalgo, Carlos Federico

La enfermedad de Kikuchi-Fujimoto o linfadenitis histiocítica necrosante (LHN) es una entidad poco frecuente, inicialmente descrita en población japonesa. Sin embargo, actualmente se ha descrito alrededor de todo el mundo. Es más frecuente en mujeres jóvenes y su localización habitual es en ganglios linfáticos cervicales. Presentamos estudio clinicopatológico de 14 casos de LHN en pacientes mexicanos, y los comparamos con linfadenitis necrosantes secundarias a linfomas B y T, tuberculosis, virus de Epstein Barr y necrosis inespecífica. Encontramos mayor expresión de los anticuerpos CD68, MPO, CD 123 y antiqueratina OSCAR en los casos de LHN comparados con la expresión baja o nula de los mismos anticuerpos en las necrosis ganglionares del grupo comparativo.

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José Verocay. Neurinomas y cuerpos de Verocay y otras contribuciones a la medicina

2004 , Ortíz Hidalgo, Carlos Federico

Objetivos: Describir las contribuciones académicas a la patología y la biografía de José Verocay (1876-1927), además de tratar sobre los cuerpos de Verocay y su diagnóstico diferencial. Desarrollo: José Juan Verocay fue un patólogo de origen uruguayo que trabajó en el Instituto Patológico de Praga, al lado de figuras como Chiari, Kretz y Ghon. Describió en 1910 las estructuras que conocemos como ‘cuerpos de Verocay’ en un estudio de neurofibromas. Durante un tiempo los schwannomas se conocieron como ‘neurinomas de Verocay’. Esta alineación peculiar de células de Schwann, conocida como cuerpos de Verocay, es característica, mas no exclusiva, pues puede verse también en otros tumores de origen mesenquimatoso, en algunos carcinomas y en melanomas. © Revista de Neurología

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