Ortíz Hidalgo, Carlos Federico
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Ortíz Hidalgo, Carlos Federico
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Ortíz Hidalgo, Carlos Federico
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cortiz
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7003618204
Researcher ID
DWN-7833-2022

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Análisis histopatológico e inmunohistoquímico del tumor de células granulares. Estudios de 12 casos con una breve nota histórica

2019 , Ortíz Hidalgo, Carlos Federico , Frías-Soria, Christian Lisette

Introducción y objetivo: El tumor de células granulares (TCG) es una neoplasia benigna de origen neural/schwanniano. Clínicamente se presenta como una lesión única asintomática (principalmente localizada en la dermis, tejido celular subcutáneo o submucosa), sin embargo, existen presentaciones múltiples. Microscópicamente el TCG está compuesto por células grandes de citoplasma abundante eosinófilo, granular, que se disponen en láminas, nidos, cordones o trabéculas. Con base en las características citológicas y a la presencia de necrosis se reconocen tres tipos, benigno, atípico y maligno. El objetivo de este trabajo es presentar las características citológicas e inmunohistoquímicas de 12 tumores de células granulares. Materiales y métodos: Se seleccionaron 12 casos de TCG de los archivos de consulta de uno de los autores (COH). Del tejido fijado incluido en parafina se realzó inmunomarcación con proteína S-100, calretinina, CD68, α-inhibina, PGP9.5, CD57 (Leu7), CD63 (NKI/C3), Gap43 (growth-associated protein-43), SOX10, TFE-3 y Ki-67. © Revista Española de Patología

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Peripheral Nervous System

2019-07 , Ortíz Hidalgo, Carlos Federico , Weller, Roy O.

From a practical point of view, the pathology of peripheral nerves falls into two main categories: (a) peripheral neuropathies, which are diagnosed and treated by physicians and for which an elective nerve or muscle biopsy may be performed as a diagnostic procedure rather than as a therapeutic exercise, and (b) tumors and traumatic lesions, which are removed surgically mainly as a therapeutic measure to alleviate symptoms. For the diagnosis of peripheral neuropathies, a detailed knowledge of the structure, immunohistochemistry and ultrastructure of peripheral nerves. The diagnosis of tumors and more on identifying the cellular their interrelationships. This chapter, therefore, concentrates first on how to identify different cellular components in normal peripheral nerves, and second, on how knowledge of the normal structure of peripheral nerves can be used to identify and assess pathologic lesions. © Wolters Kluwer

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Tumor híbrido de la vaina del nervio periférico, con componentes de schwannoma mixoide, schwannoma tipo neuroblastoma y perineuroma

2021 , Macari-Jorge, Andrés , Ortíz Hidalgo, Carlos Federico

Mujer de 43 años con lesión sólida fijada a la glándula submandibular derecha. El tumor estaba compuesto por células fusiformes en un estroma mixoide y focalmente había áreas con formación de rosetas. Ambas áreas fueron positivas para la proteína S100 y la proteína glial fibrilar acídica. Algunas de las células fusiformes también fueron positivas para el antígeno de membrana epitelial y el transportador de glucosa cerebral de tipo 1, lo que indica diferenciación perineural. El diagnóstico fue de tumor híbrido con schwannoma mixoide, schwannoma similar a neuroblastoma y perineuroma. La lesión se resecó por completo y no ha recurrido después de ocho meses de resección. ©Gaceta Mexicana de Oncología

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Diffuse Membranous Immunoreactivity of CD56 and Paranuclear Dot-like Staining Pattern of Cytokeratins AE1/3, CAM5.2, and OSCAR in Undifferentiated (Embryonal) Sarcoma of the Liver

2010 , Pérez-Gómez, Rosa María , Soria-Céspedes, Danny , León-Bojorge, Beatriz de , Ortíz Hidalgo, Carlos Federico

To the editor: Undifferenced (embryonal) sarcoma of the liver (UESL) is an uncommon, rapidly growing malignant spindle cell tumor that usually occurs in children and young adults, as characterized by Stocker and Ishak in 1978. © Applied Immunohistochemistry & Molecular Morphology

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Tumor adenomatoide del aparato genital. Estudio clinicopatológico e inmunohistoquímico de 9 casos

2006 , Canedo-Patzi, Ana Marcela , De León-Bojorgea, Beatriz , Ortíz Hidalgo, Carlos Federico

Objetivo: Estudio clinico–patológico e inmunohistoquímico de tumores adenomatoides del aparato genital. Material y métodos: Se describen las características histológicas e inmunohistoquímicas de nueve tumores adenomatoides del Centro Médico ABC diagnosticados entre enero del 2000 a mayo del 2004. Resultados: Ocho mujeres y un hombre. Las edades variaron entre 28 y 54 años de edad. Los tumores se localizaron en útero (siete), salpinge (uno) y epidídimo (uno). El tamaño de los tumores varió entre 0.4 y 5.8cm. Se encontraron tres patrones histológicos: adenoide, angiomatoide y sólido. Características histológicas peculiares fueron la disposición de los túbulos neoplásicos alrededor de los fascículos de músculo liso y la localización periférica del patrón angiomatoide y central de los patrones sólido y adenoide en el tumor. Inmunohistoquímicamente todos los tumores mostraron positividad intensa y difusa para calretinina y AE1/AE3. La trombomodulina fue positiva en todos los tumores (focal y débil en el patrón angiomatoide y difusa e intensa en los patrones adenoide y sólido). La CK5/6 fue positiva en siete tumores (difusa en tres y focal en cuatro). Dos tumores fueron negativos para este marcador. Todos los tumores fueron negativos para CD31.©Gaceta Médica de México

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Linfoma de células B de la zona marginal extraganglionar del tejido linfoide asociado a mucosas (linfoma MALT). Evolución histórica y conceptos actuales

2007 , Piña-Oviedo, Sergio , Ortíz Hidalgo, Carlos Federico

Se han realizado avances importantes en el entendimiento del linfoma de la zona marginal, (linfoma MALT), desde la primera descripción en 1983 por Peter Isaacson y Dennis Wright. Los linfomas MALT son un subgrupo de neoplasias de bajo grado que representan entre el 7 y el 8 % de todos los linfomas B, que se originan en sitios extraganglionares y presentan características clínico-patológicas propias. Se mantienen localizados por largos periodos de tiempo y sólo ocasionalmente se diseminan a otros órganos. Rara vez se originan de un MALT normal y aparecen en el MALT adquirido en el curso de alteraciones inflamatorias crónicas como en el síndrome de Sjögren o la infección por Helicobacter pylori. La erradicación de H. pylori puede producir regresión clínica del linfoma en un 75 % de los casos. Histológicamente presenta células B neoplásicas centrocitoides, células monocitoides y lesiones linfoepiteliales. El aparato digestivo, particularmente el estómago, está afectado en las dos terceras partes de los casos. Sin embargo, puede presentarse en otros órganos como glándulas salivales, pulmón, tiroides, anexos oculares y piel. Estudios genéticos han identificado tres traslocaciones cromosómicas específicas que son: t(11:18)(q21;q21), t(1;14)(p22;q32), y t(14;18)(q32;q21). A pesar de que estas traslocaciones afectan diferentes genes, comparten una vía oncogénica común que afecta al NFκB. ©Gac Méd Méx Vol. 143 No. 3, 2007

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Primary Angiomatoid Melanoma as an Exceptional Morphologic Pattern in Cutaneous Melanoma. A Case Report and Review of the Literature

2015 , Ramos-Rodríguez, Guillermo , Ortíz Hidalgo, Carlos Federico

We report a case of angiomatoid melanoma on the right thigh of a 59-year-old man. The histologic growth pattern of the tumor mimicked vascular proliferation, and the cells lining the pseudovascular spaces were positive for protein S-100, HMB-45, and MITF-1. The differential diagnosis is with angiosarcoma and pseudovascular adenoid squamous cell carcinoma. The case we present is the fifth reported to date. © 2014 Elsevier España, S.L.U. and AEDV. All rights reserved.

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Small-Cell Plasmacytoma With Prominent Myxoid Stroma Mimicking a Soft-Tissue Neoplasm

2009 , Lara-Torres, César Octavio , Gómez-Plata, Eduardo , Ortíz Hidalgo, Carlos Federico

In the majority of cases, histological diagnosis of plasma cell tumor can be made without difficulty; however, a proportion of them can represent a diagnostic challenge due to the wide spectrum of phenotypes that neoplastic plasma cells may exhibit. Numerous cytological and architectural variants have been well documented. Cytological, plasma cell tumors may show small, cleaved, multilobated, monocytoid, pleomorphic, histiocytoid, oncocytic, or clear cells. © International Journal of Surgical Pathology

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Linfoma no Hodgkin anaplásico de células T primario cutáneo rico en neutrófilos y eosinófilos. Estudio inmunohistoquímico de una variante poco frecuente

2008-01 , Martínez Consuegra, Nayeli , Moreno Collado, Clemente , Ortíz Hidalgo, Carlos Federico , Padilla Rodríguez, Álvaro Lezid

Anaplastic large cell lymphoma (LACG) is a T-cell lymphoma of pleomorphic CD30-positive cells. According to the expression of the chimeric protein ALK, LACG can be divided into three groups: systemic LACG ALK-positive, systemic LACG ALK-negative, and primary cutaneous LACG ALK-negative. According to the new WHO/EORTC classification, primary cutaneous LACG is included in the cutaneous T-cell lymphoproliferative disorders. We report an infrequent variant of primary cutaneous LACG. A 54-year old man presented with a 5 cm mass in the skin of his right gluteus, which had been present for six months without systemic involvement. Histological findings revealed a diffuse dermal infiltration of large CD3, CD43, CD30-positive, ALK-negative T-cells. Mixed with the neoplastic cells, there was a profuse infiltrate of neutrophils and eosinophils, establishing the diagnosis of neutrophil and eosinophil-rich primary cutaneous LACG. The presence of an increased number of neutrophils and/or eosinophils without necrosis, ulceration or infection is a rare finding in lymphomas, even more rare is the location in the skin of which only 16 cases have been reported in the literature. It is important to be aware of these findings in the differential diagnosis with other reactive or neoplastic entities that are more often accompanied by mixed inflammatory infiltrate, and with a different prognosis and treatment.© Dermatología Revista Mexicana

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Enfermedad de Rosai-Dorfman, limitada a la piel. Informe de cuatro casos

2003-01 , Ortíz Hidalgo, Carlos Federico , Cuesta Mejías, Teresa Cristina , Ochoa Ochoa, Concepción , Valenzuela Espinosa, Alfonso , Toussaint Caire, Sonia

La histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva (HSLM) o Enfermedad de Rosai-Dorfman, cursa con afección ganglionar cervical bilateral indolora, fiebre y alteraciones hematológicas diversas. La piel es el sitio extra- ganglionar más frecuentemente involucrado. Describimos cuatro casos de HSLM, limitada a la piel y enfatizamos su posible confusión con otras dermatosis. Se revisó el aspecto clínico- morfológico-inmunohistoquímico de las lesiones en cuatro pacientes con HSLM cutánea, diagnosticados, tres de ellos en el Hospital ABC de la Ciudad de México y uno en el Hospital “Hnos. Ameijeiras” en Ciudad Habana, Cuba. Tres hombres y una mujer, de 48, 35, 42 y 55 años de edad respectivamente, mostraron nódulos, pápulas o placas asintomáticas en tronco, extremidades y cara, de evolución crónica. Las biopsias cutáneas revelaron infiltrado linfoplasmocitario y macrófagos espumosos, estos últimos con emperipolesis prominente e inmunomarcación intensa con S-100 y CD68. Los cuatro casos presentados mostraron un trastorno proliferativo histiocítico, benigno, correspondiente con la HSLM cutá- nea. La emperipolesis sugirió el diagnóstico. La inmuno-histoquímica destacó positividad para proteína S-100 en los macrófagos. Las manifestaciones cutáneas de la HSLM son fácilmente reconocidas si están integradas al cuadro clásico, pero su presentación puramente cutánea puede confundirse con otras dermatosis. ©Gaceta Médica de México

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