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Tumor rabdoide/teratoide atípico. Presentación de tres casos y revisión de la literatura

Journal
Revista de Neurología
ISSN
0210-0010
Date Issued
2001
Author(s)
Cuesta Mejías, Teresa Cristina
León Bojorge, Beatriz de
Rivas Hernández, Angélica
Martínez Madrigal, Fernando
Cuevas, Francisco
Type
Resource Types::text::journal::journal article
DOI
10.33588/rn.3207.2000557
URL
https://scripta.up.edu.mx/handle/20.500.12552/3742
Abstract
Introducción: El tumor rabdoide/teratoide atípico (TR/TA) del sistema nervioso central (SNC) ha emergido de una variante de meduloblastoma a una entidad clinicopatológica distintiva, durante la última década. Esto tiene importancia más que nosológica, ya que la supervivencia de cinco años prevista en los meduloblastomas es considerablemente mejor que la de 11 meses (promedio) mostrada por los TR/TA. Objetivo: Describir las principales características clinicopatológicas de una entidad recientemente reconocida, haciendo énfasis en su polimorfismo y diagnóstico diferencial. Pacientes y métodos: Se presenta el aspecto clínico, radiológico, citohistopatológico e inmunohistoquímico de tres TR/TA diagnosticados en el Hospital A.B.C. de la Ciudad de México. ©Revista de Neurología

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