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La deshumanización del derecho humano a la salud y la carencia de bioética ante la intervención de la inteligencia artificial
(J. Infante Z., 2025)
Infante Zamora, Julieta
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Aguirre Hernández, Jorge Manuel
El derecho a la salud es un derecho fundamental que garantiza el acceso a los servicios médicos de calidad, promoviendo el bienestar de las personas y la responsabilidad del Estado en su protección. Sin embargo, la falta de implementación de la bioética, junto con factores sociales, económicos, políticos y culturales dificultan su efectivo cumplimiento. Además, las revoluciones tecnológicas, como la inteligencia artificial en la medicina, aunque ofrece múltiples beneficios, puede afectar la interacción directa entre el personal de salud y el paciente. El uso de tecnología automatizada en diagnósticos y tratamientos puede generar una dependencia excesiva a la tecnología reduciendo la atención personalizada. Esto a su vez puede provocar una desconexión emocional entre el médico y el paciente. Como consecuencia, la atención médica corre el riesgo de deshumanizarse, restando importancia a la ética, al trato digno y a la protección de los derechos humanos del paciente, elementos que son esenciales para garantizar una atención integral y justa.
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La percepción de la calidad en la atención en el sector salud a través de la competencia bioética : propuesta de instrumento de medición
(2017)
Balderas Castro Leal, Nathalia Elena
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Ramírez García, Hugo Saúl
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Montejano Hilton, María Emilia
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Chapital Villalobos, Gabriela
Se presenta una investigación de corte empírico cuantitativo con el objetivo de proponer un instrumento de medición de la percepción de la calidad de la atención hospitalaria a través de la competencia del personal en habilidades bioéticas. Se trabajó sobre el caso de las clínicas con las que tiene convenio la Escuela de Medicina de la Universidad Panamericana. Sus resultados comprueban que es posible medir la calidad del servicio hospitalario mediante la propuesta realizada
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Manual para miembros de comités de ética en investigación
(Trillas, 2016)
Pichardo García, Luz María Guadalupe
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Casas-Martínez, María-de-la-Luz
El objetivo de este manual es proporcionar información a los nuevos miembros de los comités de ética en investigación (CEI), con el fin de coadyuvar en su tarea de analizar, comprender y resolver acertadamente los asuntos éticos y metodológicos que les competen al integrarse a uno de estos comités, así como fomentar en ellos una actitud de entrega y compromiso con los valores y principios universales de respeto al ser humano y su dignidad en el ámbito de la investigación científica y biomédica.Es una guía sencilla que permitirá al lector familiarizarse con el lenguaje utilizado en esta ciencia, conocer el proceso de aprobación de un proyecto, aprender los conceptos elementales, así como los principios relevantes para la toma de decisiones; asimismo, conocerá la legislación y normatividades nacionales e internacionales que lo apoyarán en su nueva tarea.Este texto está enfocado particularmente a quienes recientemente han recibido el cargo y comienzan a funcionar como miembros, ya que contiene lo esencial que debe saber el recién ingresado al comité, sin pretender agotar el tema, pero sí resolver las dudas iniciales más frecuentes, para reforzar y agilizar la solución expedita de la deliberación con base en principios y fuentes éticas confiables. © Los autores © Trillas.
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En los confines de la bioética
(Universidad Panamericana, 2014)
Casas-Martínez, María-de-la-Luz
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MARÍA DE LA LUZ LINA CASAS MARTÍNEZ;121554
"En los confines de la bioética" (2014) es una obra coordinada por la doctora M.ª Luisa Casas Martínez y publicada en México. El libro recopila estudios de diversos autores sobre dilemas morales complejos en la ciencia, la investigación médica y la medicina. © Los autores © Universidad Panamericana.
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Bases bioéticas para la toma de decisiones en la práctica médica, investigación en humanos y trasplantes
(Trillas, 2008)
Casas-Martínez, María-de-la-Luz
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MARÍA DE LA LUZ LINA CASAS MARTÍNEZ;121554
El propósito de este libro es presentar los presupuestos conceptuales, nacionales e internacionales, que expliquen los actuales derechos y límites de disposición del cuerpo en el acto médico. Con ello se pretende sistematizar y hacer accesible para el estudioso de la bioética y de los implicados en el acto médico, trasplantes e investigación en humanos, las amplias consideraciones que avalan el ejercicio de las ciencias de la salud, en forma ética, según los nuevos paradigmas interdisciplinarios del siglo XXI. © La autora © Trillas.
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Evaluación del efecto de la información en pacientes sometidas a mastografía de tamizaje y diagnóstica : una aproximación hecha en el medio privado en México con un enfoque bioético
(2017)
Guerrero Martínez, María Violeta
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Guerrero Martínez, María Violeta
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Cantú Quintanilla, Guillermo Rafael
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Reyes López, Alfonso
El presente trabajo está basado en un ensayo experimental que busca evaluar el efecto de la información en las pacientes sometidas a mastografía desde una perspectiva bioética, fue realizado en el medio privado en México, los resultados obtenidos muestran que las pacientes en el grupo intervención tuvieron los efectos deseados, mejoraron su percepción y nivel de conocimientos respecto a la mastografía; por otro lado, se analiza el papel del principio de autonomía en las pacientes que se someten a este estudio y se hacen propuestas sobre la actuación de los profesionales de la salud para ayudar a favorecer este principio en los pacientes de manera general.
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Plan de cuidados paliativos para pacientes terminales en consideración a la voluntad anticipada : estudio de caso en una institución hospitalaria del Distrito Federal
(2017)
Ramírez Villanueva, María Soledad
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Ramírez Villanueva, María Soledad
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Cantú Quintanilla, Guillermo Rafael
La presente investigación tiene como antecedente la Ley de Voluntad Anticipada del Distrito Federal (LVADF) promulgada en 2008, la cual permite a los pacientes rechazar tratamientos médicos fútiles u obstinados cuando se hallan en estado terminal y recibir en su lugar cuidados paliativos. Tiene como objetivo conocer la experiencia del personal de enfermería para atender a pacientes terminales que han firmado el documento de instrucciones de conformidad con la Ley y desarrollar un plan de cuidados de enfermería aplicable a una institución hospitalaria, con apego a criterios bioéticos.
9 137
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Medición de la calidad de vida pre y pos trasplante renal en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica terminal
(2017)
Romo Vázquez, José Carlos
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Romo Vázquez, José Carlos
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Cantú Quintanilla, Guillermo Rafael
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Luque Coqui, Mercedes
Los avances en la atención de la enfermedad renal crónica (ERC) en especial en la población pediátrica han resultado en un incremento en la sobrevida de los niños en comparación con años previos y en comparación con pacientes adultos con ERC. Como consecuencia de esto los niños con ERC se encuentran frente a las complicaciones relacionadas a las enfermedades crónica-degenerativas que inclusive los acompañan a la edad adulta. Debido a esto el cuidado óptimo de los pacientes pediátricos requiere de la valoración de los factores que afectan su calidad de vida. Por tal motivo es importante conocer cuáles son los factores de mayor impacto y saber de esta manera si existe alguna manera de modificarlos.
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Actitud ante la intención de donación de cerebros con fines de investigación en adultos mayores
(Marlette González Méndez, 2019)
González Méndez, Marlette
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González Méndez, Marlette
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Cantú Quintanilla, Guillermo Rafael
El objetivo de este estudio consiste en evaluar la intención de los adultos mayores frente a la intención de donación de cerebros en materia de investigación. Material y métodos: Estudio descriptivo, transversal, población muestra de 51 sujetos que asisten al Centro de Salud Manuel Escontria, ubicado en la zona de San Ángel. Resultados: De los 46 sujetos incluidos en el estudio 78.3% fueron mujeres; Edad promedio 70.8 años; 93% tenía conocimiento de los programas de donación de órganos y tejidos con fines de trasplante, 60.9% consideraba la posibilidad de donación de órganos con este fin; 50% mencionó tener conocimiento respecto a la donación de tejido cerebral con fines de investigación, 50% consideró esta posibilidad en un futuro (X2 = 0.348, gl = 1, p > 0.05). Conclusión: La intención de donación de cerebros en materia de investigación resulta escasa, en comparación con otros programas de donación de órganos para trasplante. La falta de difusión y la toma de conciencia respecto al tema son quizá las causas más importantes.
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Análisis bioético de la realización de estudios de diagnóstico predictivo directo al usuario, en México
(2017)
González del Rincón, María de Lourdes
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González del Rincón, María de Lourdes
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Casas Martínez, María de la Luz Lina
Se llevó a cabo una encuesta a los encargados de establecimientos privados que realizan diagnóstico molecular predictivo en la Ciudad de México encontrándose que, desde la perspectiva bioética, estos estudios se enmarcan principalmente en el conflicto de intereses entre beneficencia y autonomía. Se analizó información sobre las pruebas genéticas que se ofrecen a los usuarios a fin de determinar las implicaciones éticas que esto conlleva y finalmente, poder establecer una base para una guía de práctica clínica, ya que en México no existe, prácticamente, ninguna regulación al respecto.
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